Понятие о гемопоэзе

Знания данной темы необходимы для усвоения темы Кровь и Органы кроветворения, практическое значение обусловлено значением системы крови жизнедеятельности организма. В целом процессе эритропоэза клетках происходят следующие основные изменения Накапливается гемоглобин. Они обеспечивают стабильное кроветворение, постепенно расходуются течение всей жизни. Подобные исследования открывают совершенно новые клинические возможности восстановления утраченных тканей за счёт собственных стволовых клеток из других органов. Из морфологически идентифицируемых костномозговых предшественников эритропоэза способны к пролиферации проэритробласты, базофильные эритробласты и на ранних стадиях развития полихроматофильные эритробласты. Клетки шестого и седьмого классов составляют соответственно созревающие и зрелые, специфически функционирующие клетки кроветворных органов и периферической крови отдельных гемопоэтических ростков. Это высокодифференцированные клетки, имеющие короткий период жизни, неспособные к пролиферации и дифференцировке другом направлении. В связи с тем, что срок жизни эритроцитов больше чем лейкоцитов, красная кровь обновляется медленнее белой и интенсивность эритропоэза костном мозге ниже, чем лейкопоэза.

В условиях патологии тяжелые анемии, лейкозы, когда уровень ростовых факторов, стимулирующих гемопоэз или пролиферативный потенциал самих гемопоэтических клонов очень высок, могут возникать очаги экстрамедуллярного кроветворения печени, селезёнке, кишечнике, матке, эндотелии сосудов. Образование клеток крови происходит кроветворных органах красном костном мозге, лимфатических узлах и селезенке. Решающую роль сыграло использование разработанного Тиллом и МакКаллоком 1961 метода клонирования кроветворных клеток селезенку смертельно облученных животных. Пролиферативная активность и направление дифференциации стволовых клеток осуществляются клетками стромы, создающими их микроокружение. Одним из основных элементов микроокружения являются ретикулярные, эндотелиальные клетки, фибробласты, остеобласты. Третий класс—класс унипотентных клетокпредшественниц — включает себя несколько типов клеток. Как видно из представленной схемы, третий класс клетокпредшественниц поэтинчувствительных клеток разделен на два подкласса клеток, способных к дифференцировке направлении двух ростков, и клеток, дифференцирующихся лишь одном направлении. Четвертый класс составляют морфологически распознаваемые пролиферирующие клетки пятый — созревающие клетки различных рядов и шестой — зрелые клетки.

В результате дифференцированного влияния центральных органов иммунитета Т и Влимфоциты приобретают специфические для каждой популяции клеток свойства маркерные антигены и поверхностные рецепторы, которые и обусловливают специфику их функций. Тсупрессоры осуществляют регуляцию иммунного ответа, определяя его объем, своевременность прекращения иммунологической реакции и подавляя ответ на антиген, создают, таким образом, состояние иммунологической толерантности ареактивности. В настоящее время доказано существование гуморальных стимуляторов лейкопоэза — лейкопоэтинов и их ингибиторов. В результате адгезии и агрегации тромбоцитов образуется первичная тромбоцитарная пробка. Однако нередко, несмотря на резкую тромбоцитопению, геморрагических проявлений нет и наоборот — выраженная кровоточивость возможна на фоне нормального и даже резко повышенного количества тромбоцитов. Механизм развития кровоточивости при тромбоцитопеническом состоянии связан не только с изменением количества тромбоцитов, но и с их функциональной неполноценностью. В отдельных случаях патогенезе кровоточивости играет роль дефицит прокоагулянтов или избыток антикоагулянтов. В ряде случаев назначают парентеральное питание, введение солевых растворов изотонического раствора натрия хлорида, глюкозы, раствора Рингера. При тромбоцитопенической кровоточивости наиболее эффективно переливание тромбоцитной массы. Этот процесс происходит примерно на третьей неделе жизни человеческого зародыша.

Унопотентная клетка претерпевает неполное деление, потому что ядро делится, а цитоплазма. Его различают двух этапов внутриутробный эмбриональный и постэмбриональный. Поскольку без крови просто невозможна жизнь, то организме взрослого человека вырабатывается около полумиллиона миллиардов новых кровяных клеток каждый день. В основном, за выработку клеток крови отвечают стволовые клетки костного мозга. Лимфоциты проходят свой этап созревания и овладения своими функциями селезенке, лимфоузлах, тимусе, лимфоидных формированиях стенок кишечника и других. При некоторых заболеваниях возникают нарушения костном мозге, что приводит к нарушению кроветворения. Если же клеток крови вырабатывается недостаточно, то симптомы проявляются по мере того, как отмирают нормальные клетки.

Познания этой области улучшились только недавно, когда генная инженерия и культивирование клеток достигли нового уровня. Появилась возможность регулировать процесс кроветворения, подходя к этому индивидуально, зависимости от того, сколько клеток недовырабатывается. Эмбриональный Процесс эмбрионального гистогенеза системы крови Постэмбриональный Процесс регенерации системы крови Локализация и уровни эмбрионального гемопоэза Мезобластический период. В этой статье мы рассмотрим основные признаки и симптомы гемопоэза у человека. В пренатальном периоде клетки крови образуются нескольких развивающихся органах. В течение второго месяца развития стволовые клетки крови заселяют печень, селезёнку и тимус. Помимо этого, созревание лимфоцитов происходит и других органах печени, тимусе, селезёнке, лимфатических узлах. При недостаточности костного мозга восстанавливается экстрамедуллярный гемопоэз гемопоэз печени, селезёнке и лимфатических узлах.

Для стволовых клеток характерно морфологическое сходство с малыми лимфоцитами и способность к самообновлению. Из стволовой клетки эритропоэза дифференцируется унипотентный предшественник эритроцитов. Моноциты и гранулоциты имеют общую клеткупредшественницу колониеобразующую единицу гранулоцитов и моноцитов, образующуюся из полипотентной клеткипредшественницы миелопоэза. При дифференцировке мегакариоцит увеличивается размерах, его ядро становится дольчатым. Дальнейшая дифференцировка включает себя уровни проВ Т клеток, преВ Т клеток, незрелых В Т клеток, зрелых наивных В Т клеток и после контакта с Аг зрелых В Т клеток окончательных стадий дифференцировки. Образование клеточных элементов крови активируется и регулируется факторами гемопоэза гемопоэтическими факторами роста, факторами транскрипции, фолиевой кислотой и витамином. К кроветворным органам относят костный мозг основной орган постнатального гемопоэза, тимус, лимфатические узлы, селезёнку, пейерову бляшку кишечника. В красном костном мозге преобладают созревающие эритроциты, что придаёт костномозговым очагам гемопоэза красный цвет.

Корковый слой содержит делящиеся клетки клеткипредшественницы Тлимфоцитов, ранние протимоциты, имеющие морфологию лимфобластов. Их дальнейшая дифференцировка 4 и 8Тлимфоциты протекает мозговой части дольки тимуса и состоит селекции клеток, которые способны связывать чужеродные Аг положительная селекция, но не способны реагировать с собственными Аг отрицательная селекция. В паренхиме органа различают красную пульпу содержит эритроциты и многочисленные макрофаги, уничтожающие старые эритроциты, белую пульпу совокупность лимфоидной ткани селезёнки, представленную скоплениями Тлимфоцитов вокруг артерий, выходящих из трабекул и лимфатические фолликулы, содержащие скопление Влимфоцитов. Постэмбриональный гемопоэз представляет собой процесс физиологической регенерации крови как ткани. Эмбриональный период гемопоэза осуществляется поэтапно, сменяя разные органы кроветворения. В соответствии с этим эмбриональный гемопоэз подразделяется на три этапа Желточный этап осуществляется мезенхиме желточного мешка, начиная со 23ей недели эмбриогенеза, с 4ой недели он снижается и к концу 3го месяца полностью прекращается. Гепатотимусолиенальный этап гемопоэза осуществляется начале печени, несколько позже тимусе вилочковой железе, а затем и селезенке. Тимус закладывается на 78й неделе, а несколько позже нем начинается Тлимфоцитопоэз, который продолжается до конца эмбриогенеза, а затем постнатальном периоде до его инволюции 2530. Процесс образования Тлимфоцитов этот момент носит название антиген независимая дифференцировка.

Особенно активно кроветворение селезенке протекает с 5го по 7ой месяцы внутриутробного развития плода, а затем миелоидное кроветворение постепенно угнетается и к концу эмбриогенеза у человека оно полностью прекращается. Закладка красного костного мозга начинается со 2го месяца, кроветворение нем начинается с 4го месяца, а с 6го месяца он является основным органом миелоидного и частично лимфоидного кроветворения, то есть является универсальным кроветворным органом. Удалось установить существование стволовых кроветворных клеток, и определить юс потенциальные возможности. Петрова углубили представление о стволовых клетках и роли микроокружения, частности стромальных клеток, процессах дифференцировки стволовых клеток, а также о влиянии лимфоцитов на строму. Унипотентные клетки неспособны к длительному самоподдерживанию, но активно пролиферируют до. Эти данные позволили ряду исследователей пересмотреть схему кроветворения.

Шестой класс зрелые клетки с ограниченным жизненным циклом эритроциты, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, моноциты, лимфоциты, тромбоциты, которые циркулируют крови у здоровых животных и являются объектом исследования. Мезобластический этап протекает с 3й по 9ю неделю развития зародыша человека. В результате образуются безъядерные и ядросодержащие первичные эритроциты, отличающиеся большим размером по сравнению с нормоцитами и поэтому получившие название мегалоцитов. В этот же период начинается проникновение лимфатические узлы стволовых клеток крови, из которых на ранних стадиях дифференцируются эритроциты, гранулоциты и мегакариоциты. Миелопоэз происходит миелоидной ткани, расположенной эпифизах трубчатых и полостях многих губчатых костей. Сразу отметим, что оставшиеся два класса гемопоэза составляют созревающие клетки класс и зрелые клетки крови класс. Его образование регулируется содержанием крови кислорода, которое зависит от количества циркулирующих крови эритроцитов. Недалеко от трабекул адвентиции пульпарных артерий появляются периартериальные лимфатические влагалища и лимфатические узелки. В лимфатических узлах происходят антигензависимая пролиферация клонирование и дифференцировка Т и Влимфоцитов эффекторные клетки, образование клеток памяти.

Структуры микроокружения и гемопоэтические клетки функционируют неразрывной связи. Несмотря на различия специализации органов гемопоэза, все они имеют сходные структурнофункциональные признаки. Колониеобразующие единицы клетки, способные пролиферировать с образованием колоний культуре или органах другого организма. Альвеолы разделены тонкими соединительнотканными перегородками, которых проходят кровеносные капилляры. Бронхиальные артерии, составляющие вторую, истинно артериальную систему, отходят непосредственно от аорты, питают бронхи и легочную паренхиму артериальной кровью. Посткапиллярные венулы, отходящие от бронхов, объединяются мелкие вены, которые дают начало передним и задним бронхиальным венам.

Кроветворение происходит печени и тимусе экстраваскулярно по мегалобластическому нормобластическому миелобластическому лимфобластическому мегакариобластическому монобластическому типам. Предполагают, что они могут образовываться печени, селезенке, почках. Отмечается умеренный моноцитоз, присутствие единичных плазматических клеток. При применении специальной прижизненной окраски бриллиантовым крезиловым синим выявляется базофильная субстанция виде сеточки, нитей, зерен. Встречаются при мегалобластных и гемолитических анемиях, свинцовой интоксикации, являются результатом нарушения инволюции ядра. Больше всего гипоксия отражается на функциях центральной нервной системы и сердца развивается быстрая утомляемость, слабость, головокружение, ухудшение памяти, дистрофия миокарда.

В борьбу с анемическим состоянием включаются нервные, сердечнососудистые, дыхательные, гематогенные и тканевые компенсаторные приспособления. При прогрессирующей гипоксии усиливается гемопоэз, возрастает способность Нв связывать кислород даже при значительном снижении его напряжения крови. Число эритроцитов снижается меньшей степени, чем Нв, и может быть даже нормальным. Нередко нейтропения результате уменьшения железосодержащих ферментов лейкоцитах. В мазке мегалобласты, мегалоциты, анизоцитоз, пойкилоцитоз, макроцитоз, эритроциты с тельцами Жолли, кольцами Кабо, базофильной зернистостью, полисегментированные нейтрофилы. Кроме того, мембрана эритроцитов становится проницаемой для ионов натрия и воды. Одна из них распространена у европейцев странах Европы форма В, другая среди негритянского населения Африки форма. При этом происходит потеря части мембранного вещества эритроцитов, что приводит к их гемолизу. Вторичные эритроцитозы являются симптомом того или иного заболевания.

Цитоплазма клетки гомогенна, различной степени базофильна, без зернистости. Палочкоядерные характеризуются более компактным расположением хроматина ядре. Ядро сегментированное, большей частью состоит из двух широких и округлых сегментов, редко из трех. Цитоплазмы сравнительно мало, она базофильна, красится синеголубой или серосиний цвет. Продуцируют гепарин и гистамин, которые по мере надобности выделяют соответствующую среду. Поступившие из кровяного русла ткани моноциты макрофаги гистиоциты соединительной ткани, купферовские клетки печени, альвеолярный макрофаг, свободный и фиксированный макрофаг селезенки, костного мозга, лимфоузлов, перитонеальный макрофаг, плевреальный макрофаг, остеокласт, клетки микроглии нервной системы. При лимфолейкозах клеточные тени клетки БоткинаГумпрехта, лимфоциты с почкообразным или двухдольчатым ядром клетки Риддера. При лейкоцитозах меняется не только общее число лейкоцитов, но и лейкоцитарная формула процентное соотношение между отдельными видами лейкоцитов периферической крови.

В начале острых инфекционных заболеваний, особенности кокковых, наблюдается понижение количества эозинофилов. При этом образуются антилейкоцитарные антитела, под влиянием которых разрушаются зрелые гранулоциты иногда возможно разрушение и ранних стадий гранулопоэза. В крови нарастающая апластическая анемия гипо, нормо или гиперхромного характера, лейкопения с агранулоцитозом, тромбоцитопения. При острых лейкозах созревание нарушено, преобладают молодые бластные клетки, промежуточные формы отсутствуют, число зрелых ничтожно лейкемический провал. Монолейкозы чаще протекают по типу алейкемических, реже сублейкемических форм. В периферической крови отмечается панцитоз увеличение количества эритроцитов до 6, 0. Примером моноцитарнолимфатической реакции является инфекционный монокулез или болезнь Филатова.

Циркулирующие крови тромбоциты имеют овальную или округлую форму с гладкой поверхностью, активированные приобретают звездчатую форму и нитевидные отросткипсевдоподии. Обозн наименование функции патология 1 2 3 4 фибриноген Важнейший компонент системы свертывания биологическая сущность свертывание фибрина из фибриногена. Гипо и афибриногенемия аутосомнорецессивное наследование, дисфибриногенемия аутосомнодоминантное наследование. Концентрация ионов Са выше и ниже оптимальной замедляет свертывание крови. Выделяют два механизма активации свертывания крови внешний, с участием тканевого тромбопластина, и внутренний, без поступления извне тканевого тромбопластина.

Каталитическое действие на внутренний механизм гемостаза оказывает тромбин, активируя факторы. Тромбин отщепляет от фибриногена четыре пептида, что ведет к полимеризации оставшихся фибринмономеров с образованием фибринполимера. Кроме того, эритроциты задерживаются образующихся нитях фибрина, способствуя образованию тромба и увеличению его массы. Снижение активности ингибиторов приводит к повышению свертываемости крови и способствует тромбобразованию, возрастание активности к затруднению свертываемости крови и возможности развития геморрагий. В связи с этим при назначении химиопрепаратов, например, при лечении злокачественных новообразований, необходимо контролировать количество тромбоцитов. Гемофилия В болезнь Кристмаса встречается реже, обусловлена дефицитом фактора. Вслед за массивным свертыванием крови развивается гипокоагуляция, тромбоцитопения и геморрагии. При этом заболевании сосуды весьма хрупкие и при повреждении не сокращаются. Однако обильная иннервация кроветворных тканей, наличие них большого числа интерорецепторов указывают на то, что эти органы включены систему рефлекторных взаимодействий.

Первичные кровяные клетки остаются без изменения самое короткое время, а затем диференцируются крупные гемоглобинсодержащие клетки — первичные эритробласты и далее эритроциты. Исследования Ашофа, Кийоно, и Чашина показали, что при достаточно сильной прижизненной окраске животных литиевым кармином отдельные мобилизованные. Убыль эритробластов, зависящая от созревания их эритроциты, пополняется размножением главн. При сильных интоксикациях и инфекциях может произойти угнетение эритропоэза число эритробластов падает, фигуры деления их исчезают арегенеративные— апластические анемии. Повышение интенсивности гранулопоэза наблюдается при многих инфекциях и особенно при миелозах. При нейтрофильном гиперлейкоцитозе усиливается выработка нейтрофилов и может наступить превращение жирового костного мозга красный. При миелозах происходит превращение жирового костного мозга миелоидный с развитием паренхиме его более молодых гранулоцитов, а острых случаях—гемоцитобластов.

Костный мозг при этом беднеет гранулоцитами, и преобладающим элементом нем может оказаться гемоцитобласт. Вопрос о генетических отношениях форменных элементов крови друг к другу и клеточным формам соединительной ткани является и до наст. При своем развитии полибласта лимфоцит крови проходит через стадий моноцита, что гово 54а рит за возможный генезис моноцитов из лимфоцитов Максимов, Блюм, Тимофеевский и Беневоленская. Эмбриональное кровообразование включает себя три, последовательно сменяющие друг друга стадии мезобластический, печеночный и медуллярный. В желточном мешке клетки крови размножаются внутри сосудов, поэтому кроветворение называется интраваскулярным. Красный костный мозг находится плоских костях, позвоночнике, тазовых костях, околосуставных костных участках. Там системе мононуклеарных фагоцитов происходит эго трансформация вердогемоглобин, затем последующем отщепляется железо и подвергается реутилизации.

Понятие римского права 2 часа Общее понятие о право и дееспособности физического лица классическом римском праве. Кроветворение синоним гемопоэз — процесс образования, развития и созревания форменных элементов крови эритроцитов эритропоэз, лейкоцитов лейкопоэз, тромбоцитов тромбопоэз. В лимфоидных органах гемоцитобласт превращается лимфобласт — родоначальник лимфоцитов. Созревание клеток происходит на месте кроветворения, норме периферическую кровь поступают только зрелые клетки. В постэмбриональном периоде он локализуется миелоидной системе красном костном мозге. Гранулоциты образуются из гемоцитобластов, располагающихся вокруг стенок сосудов, число их на ранних стадиях развития зародыша незначительно. Универсальный кроветворный орган первой половине эмбриональной жизни представляет собой селезенка.

Особенности периферической крови детском возрасте клетки третьего класса поэтинчувствительные, способные отвечать на гуморальные клетки, дифференцирующиеся лишь одном направлении. Атлас микрофотографий по гистологии, цитологии и эмбриологии для практических занятий. Понятие о стволовых и полустволовых клетках, гистологических дефферонах гемопоэза. Гранулоцитопоэтические клетки образуют островки по периферии костномозговой полости. Они отличаются по составу рецепторов от Тлимфоцитов мозгового вещества. Тимус играет роль формировании тимусзависимых лимфоцитов, селекции лимфоцитов, регуляции пролиферации и дифференцировки периферических кроветворных органах благодаря тимозину.

В лимфатических узелках различают 4 нечетко разграниченные зоны периартериальную, центр размножения, мантийную и краевую, или маргинальную, зону. При открытых артериальных и венозных сфинктерах кровь свободно проходит по синусам вены. Различают эмбриональный гемопоэз, начинающийся на ранних стадиях эмбрионального развития и ведущий к образованию крови как ткани, и постэмбриональный, который можно рассматривать как процесс физиологической регенерации крови. Осуществляется это благодаря стволовым кроветворным клеткам, которые течение всей жизни организма постоянно пополняют пролиферативный пул миелоидной и лимфоидной тканей. Во второй половине беременности развивается уже большинство лимфатических узлов, хотя окончательное их формирование происходит постнатальном периоде.

Современная теория кроветворения базируется на теории абсолютного унитаризма. В красном костном мозге находятся так называемые стволовые клетки — предшественницы всех форменных элементов крови, которые норме поступают из костного мозга кровяное русло уже полностью зрелыми. В процессе филогенетического развития позвоночных локализация очагов кроветворения претерпевает некоторые изменения. Обособленные лимфоидные кроветворные органы — лимфатические узлы характерны только для млекопитающих. Лимфатические узлы и селезенка периферические органы кроветворения.

Существовала еще полифилитическая теория, предполагающая наличие отдельных родоначальных клеток для каждой разновидности форменных элементов крови. В 3ем классе Унипотентная предшественница Т и Влимфоцитопоэза клетки 13 класса находятся костном мозге В 4ом классе Тлимфобласты тимусе и Влимфобласты лимфоидных органах В 5ом классе Т и Впролимфоциты?. Наиболее значимой функцией тромбоцитов является обеспечение остановки кровотечения путем образования тромбоцитарной пробки. Различные форменные элементы крови могут различаться по степени своей зрелости. В этой связи различать данные клетки по внешним морфологическим критериям не представляется возможным. Такой процесс наблюдают после опустошения кроветворения посредством воздействия цитостатиков либо при иммунном агранулоцитозе отсутствии крови агранулоцитов.

За исключением оксифильного нормоцита, все эритрокариоциты подвергаются процессу деления и дифференцировки. Очевидно, уцелевшие после облучения ранние клеткипредшественницы создают абортивный подъем показателей периферической крови, временно обеспечивают кроветворение и своим существованием задерживают появление кроветворения из стволовой клетки, которое приходит на смену абортивному. В регуляции размножения ранних полипотентных и унипотентных клетокпредшественниц немаловажное значение имеет их взаимодействие с Тлимфоцитами и макрофагами. При цитологическом исследовании этого же препарата невозможно с достоверностью выделить фибробласт среди других клеток, входящих состав костного мозга. Жировые клетки можно легко увидеть при предварительной окраске ткани костного мозга определенными красителями, например суданом. В результате таких механизмов остеобласт образует вокруг себя кость, оказывается внутри нее и трансформируется там остеоцит. В большом проценте случаев для постановки правильного диагноза при патологии крови прибегают к такому исследованию, как миелограмма. Ядро промиелоцита сохраняет себе остатки нежной структуры, но не имеет равномерной окраски и калибра нитей хроматина. При подсчете миелограммы материнский и дочерний миелоциты суммируют, что связано с отсутствием особого значения при их разделении для нормы и патологии. Палочкоядерный нейтрофил представляет собой следующую ступень развития клетки нейтрофильного ряда.

Для ядра данной клетки костного мозга специфична зернистость желтокрасноватого цвета, густо заполняющая цитоплазму. Плазматические клетки ткани костного мозга, взятой из грудины методом пункции, определяются всегда. Цитоплазма, богатая пылевидной зернистостью, имеет своеобразный оттенок. Количество ядер, так же как и размеры клетки, подвержено значительным колебаниям. В диагностике многообразных заболеваний кроветворной системы немаловажную роль играет цитологическое исследование костного мозга Прежде чем приступить к изучению костного мозга микроскопе, необходимо предварительно просмотреть препарат на малом увеличении. Сформировавшись костном мозге, моноцит находится там от 30 до.

Макрофаг не только организует систему неспецифического иммунитета, заключающуюся защите организма от любого инородного вещества или клетки, постороннего для данного организма или ткани, но и принимает непосредственное участие специфическом иммунном ответе, представлении чужеродных антигенов. Чужеродный антиген, попадающий организм человека, адсорбируется поверхностью макрофага, поглощается им, оказываясь на внутренней поверхности мембраны. Количество рецепторов для комплемента на эозинофилах увеличивается период их участия иммунных реакциях, при этом параллельно возрастает их токсическое действие на патологические чужеродные клетки. Фосфолипаза нейтрализует фактор активации тромбоцитов, уменьшает способность тромбоцитов к выделению веществ, образующихся их гранулах. В кровотоке эозинофилы находятся недолго, после чего располагаются главным образом покровных тканях коже, слизистых оболочках желудочнокишечного тракта, дыхательных и мочеполовых путей. Из циркуляции эозинофилы исчезают течение 3, а затем вновь возвращаются кровоток из тканей. Миграция и активация эозинофилов происходят под влиянием хемотаксических факторов различного происхождения. Область реакции отграничивают эозинофилы с помощью нейтрализации продуктов обмена веществ метаболитов, участвующих уничтожении антигена. Эозинофилы могут пожирать гранулы, выделяемые тучными клетками, препятствуя выходу из гранул гепарина и протеаз ферментов.

Подразделение лимфоцитов связано с их происхождением, функциональными особенностями и иммуноморфологической характеристикой. Распознавание может быть нарушено изолированно отношении белковых или полисахаридных антигенов или их сочетания. Супрессоры Тклеток, как предполагают, происходят из более ранних Тлимфоцитов, отличаются большой радиочувствительностью, действуют на предшественники Тхелперов, причем осуществляют свою функцию без заметной пролиферации. Увеличивается количество Тсупрессоров, экспрессирующих антиген при инфекционном мононуклеозе и остром гепатите, а также при приживлении трансплантата. Ткиллеры цитотоксические Тлимфоциты являются основными эффекторными клетками, оказывающими цитотоксическое действие на клеткимишени. Все на 5 основных классов, обозначаемых символами, А Позже классах, А, и были определены подклассы, различающиеся по структуре и функциональным особенностям. Механизм синтеза двух разных предполагает одновременное функционирование двух генов. Последние вызывают активацию многих клонов Влимфоцитов и поликлоновый синтез антител. Влимфоциты и плазмоциты, синтезирующие, находятся селезенке и лимфатических узлах. Клинически при этом определяется компенсаторное увеличение вилочковой железы и периферических лимфатических органов, особенно лимфатических узлов пищеварительного тракта.

Содержание циркуляции увеличивается при патологических процессах с проявлениями гиперчувствительности немедленного типа. Антитела, синтезируемые антителопродуцирующими Влимфоцитами и плазматическими клетками, составляют первую гуморальную систему иммунной защиты организма. Плазматические клетки синтезируют гуморальный фактор, мобилизирующий ионы. Эрлих назвал примитивные эритробласты мегалобластами, которые представляют собой большие по диаметру клетки от 9 до 30 мкм, овальной формы с ядром и цитоплазмой разной степени зрелости. На 3м месяце эмбрионального периода эритропоэз включается селезенка, но у человека ее роль пренатальном кроветворении весьма ограничена. Примитивные эритрокариоциты, поступающие из желточного мешка, продуцируют преимущественно эмбриональные гемоглобины. Таким образом, красные клетки плода одновременно продуцируют несколько типов гемоглобина. Спустя несколько дней у новорожденного снижается продукция эритропоэтина, что совпадает со снижением уровня эритроцитов и гемоглобина крови. Возможно, снижение деформируемости с возрастом эритроцита и сферуляция клетки связаны с изменением цитоскелета.

Процесс всасывания железа у человека включает себя проникновение железа слизистую оболочку из просвета кишки, проникновение железа из слизистой оболочки плазму, заполнение запасов железа слизистой оболочке и влияние этих запасов на всасывание. При избытке железа организме основная часть железа, проникшего слизистую оболочку, ней и задерживается. В удалении гранул железа из циркулирующей клетки участвует, повидимому, селезенка, так как эритроцитах людей после удаления селезенки обнаруживаются гранулы железа, а норме выявить их зрелых эритроцитах не удается. Железо запасов может быть как паренхиматозных клетках, так и фагоцитирующих макрофагах. В норме основную часть железа, связанного с трансферрином, организм использует для кроветворения. Паренхиматозные клетки свою очередь получают железо из трансферрина. По данным различных исследований, потери железа у здоровых женщин колеблются от 2 до 79 мг за одну менструацию.

Вышеперечисленные механизмы создают необходимые условия для самоограничения процесса свертывания, связи с чем локальная активация системы местах тромбообразования не трансформируется при правильном функционировании указанных механизмов во всеобщее свертывание крови систему гемостаза. Таким образом, кровоточивость при тромбоцитопениях связана как с повышенной ломкостью микрососудов, так и с их повышенной проницаемостью для эритроцитов и других компонентов крови. Все эти белки образуют вокруг тромбоцитов плазматическую атмосферу, необходимую для полноценного функционирования этих клеток. Этой контактной активации не препятствует удаление из крови ионов кальция, связи с чем она происходит и цитратной или оксалатной плазме. Вслед за фактором последовательно активируются факторы. Этому способствуют как физиологические антикоагулянты, так и конечные и побочные продукты свертывания, многие с высокой противосвертывающей активностью. По всем этим причинам свертывание крови затормаживается и не переходит обычных условиях из локального процесса во всеобщую коагуляцию циркулирующего фибриногена. Гепарин, соединяясь с, резко ускоряет это взаимодействие и фиксирует антикоагулянт на поверхности эндотелиальных клеток, чем повышается тромбоустойчивость внутренней стенки сосудов. Альфа 2 макроглобулин является слабым ингибитором тромбина, действие которого становится ощутимым лишь при депрессии. Эта инактивация настолько велика, что сыворотке, как известно, остаются ничтожно малые количества тромбина.

Ферментная система, обеспечивающая растворение фибрина кровяном русле, получила название фибринолитической, или плазминовой, системы. Определенное участие активации внутреннего механизма фибринолиза принимает, повидимому, и фактор Виллебранда. Вместе с тем имеются данные о том, что?. Процесс образования эритроцитов происходит внутри сосуда и называется интраваскулярным. Поскольку образующиеся результате эритроциты по размеру больше обычных эритроцитов, часто содержат ядра, его еще именуют мегалобластическим. Миелопоэз включает образование эритроцитов, моноцитов, тромбоцитов, базофильных, оксифильных и нейтрофильных гранулоцитов крови. В зрелом моноците ядро обычно бобовидной формы, а цитоплазме появляется азурофильная зернистость.

В мегакариоцитопоэзе выделяют несколько морфологически различимых предшественников, которые начиная с мегакариобласта претерпевают 4—5 эндомитозов деления ядра без деления цитоплазмы. При тромбоцитолитических состояниях отшнуровка тромбоцитов может происходить и на стадии промегакариоцита тромбоциты при этом лишены азурофильной субстанции, но активно участвуют Гемостаз. Площадь цитоплазмы примерно равна площади ядра цитоплазма обильно насыщена зернистостью, имеющей характерные для каждого ряда особенности. Его зернистость полиморфная крупная и мелкая окрашивается и кислыми, и основными красителями. Эозинофильный миелоцит имеет характерную однотипную оранжевокрасную зернистость, базофильный миелоцит — полиморфную крупную базофильную зернистость. Лимфобласт большой лимфоцит имеет все черты недифференцируемого бласта, но содержит иногда единичные крупные нуклеолы. Плазмоцит отличается колесовидным плотным ядром, лежащим эксцентрично цитоплазма синефиолетовая, иногда с несколькими азурофильными красноватыми гранулами. Кроветворение антенатальном периоде впервые обнаруживается у 19дневного эмбриона кровяных островках желточного мешка, стебле и хорионе. В первые дни у новорожденных наблюдаются полиглобулия и нейтрофильный лейкоцитоз. Лейкоцитоз зависит, с одной стороны, от объема костномозгового и сосудистого гранулоцитарного резерва и от активности костномозговой продукции, с другой — от интенсивности потребления гранулоцитов очаге воспаления.

Лейкопения является частым признаком опухолевого замещения костного мозга при милиарных метастазах, при острых лейкозах и изредка наблюдается начале хронического лимфолейкоза. Под его влиянием гибнут делящиеся клетки костного мозга, лимфатических узлов. Лимфобласт большой лимфоцит имеет все черты недифференцируемого бласта, но содержит иногда единичные крупные нуклеолы. Наряду с клетками крови, из печени разносятся также стволовые кроветворные клетки 2ой генерации. Миелоидная ткань, которой происходит миелопоэз представлена красным костным мозгом. На ранних стадиях лимфопоэза происходит перестройка геномной области, кодирующей фрагменты иммуноглобулинов, и результате каждой клетке образуется лишь один полный ген иммуноглобулина. В итоге, каждая клетка приобретает способность синтезировать и нести на поверхности иммуноглобулины антитела только к одному виду из множества возможных антигенных детерминант. Физиология, биохимия почечных эритропоэтинов строение нефрона, кровоснабжение почек.

Постановка предварительного диагноза острый аппендицит на основании анамнеза, жалоб больной и объективного исследования систем эндокринной, органов дыхания, пищеварения, кроветворения. Морфофункциональные особенности эритроцитов и гемоглобина при патологии Тема Гемопоэз. Этапы кроветворения Эмбриональный антенатальный, Постэмбриональный постнатальный. Следует отметить, что данное подразделение несколько условно, поскольку этапы не следуют строго друг за другом, а значительной степени перекрываются. Полипотентные стволовые кроветворные клетки плюрипотентные стволовые кроветворные клетки.

В зависимости от степени гемоглобинизации различают базофильные, полихроматофильные и оксифильные клетки. Собственно лимфоидные органы по ходу лимфатических сосудов лимфатические узлы. В чем суть этого обучения?. К ним относятся лимфатические узлы, селезенка, гемолимфатические узлы, лимфоидные скопления фолликулы под эпителием слизистой оболочки пищеварительной, мочеполовой, дыхательной системы классификацию смотри выше. Эндотелиоциты располагаются на несплошной, прерывистой базальной мембране. В лимфатических узелках выделяют зоны Регенерация очень хорошая, но тактику хирурга при повреждениях чаще определяет особенности кровоснабжения, силу чего очень трудно остановить паренхиматозное кровотечение органе. Процесс образования мегалоцитов называется мегалобластическим эритропоэзом. Обновление различных клеточных популяций крови необходимо, поскольку абсолютное большинство форменных элементов крови имеет короткий жизненный цикл скорость распада эритроцитов, например, составляет 10 млн секунду.

Клетки предшественники образуют дифференцированные клетки через ряд поколений промежуточных клеток, становящихся все более зрелыми. Многие ткани содержат несколько различных дифферонов, которые взаимодействуют друг с другом. Анемия — один из самых частых гематологических синдромов у пожилых больных. В России частота витамин В 12 дефицитной анемии 100 раз ниже, чем других странах мира Воробьев. Затем следуют унипотентные клетки — предшественники различных ростков кроветворения.

Алексеев 1970 именуют родоначальную клетку эритроидного ряда эритробластом, а не проэритробластом, а следующую стадию развития — пронормобластом по аналогии с клетками лейкоцитарного ряда. В желточном мешке зародыша из недифференцированных клеток мезенхимы возникают кровяные островки, периферические клетки которых образуют сосудистую стенку, а центральные клетки, округляясь и освобождаясь от синцитиальной связи, преобразуются первичные кровяные клетки. Примерно с 5го месяца печеночное кроветворение постепенно редуцируется, но зато гемопоэз включаются селезенка и несколько позднее — лимфатические узлы. Дифференциация клеток мезенхимы направлении недифференцированных бластных элементов постнатальном периоде почти не происходит. Клетка — предшественница Влимфоцитов является исходным звеном гистогенеза плазматических клеток.

В наборе 15 базовых цветных карандашей 3 флуоресцентных цвета, пластиковый футляр. Выделяют 2 варианта острого лейкоза острый миелобластный и острый лимфобластный лейкоз, последний встречается чаще у детей. В некоторых случаях острый миелобластный лейкоз развивается с повышения крови уровня всех молодых клеток и бластных, и промиелоцитов, и миелоцитов, и метамиелоцитов. Эта масса не контактирующих между собой контактов клеток изменяется по количеству и составу Микроциркуляция селезенке осуществляется через синусоиды, пропускающие как компоненты плазмы крови, так и форменные элементы. Уменьшение объема селезенки на 2040 мл вследствие выталкивания части подвижных клеток крови кровяное русло происходит за счет сокращения гладкомышечных тяжей капсулы органа и пучков гладкомышечных клеток, проникающих вглубь органа. Упаковка для бутылки способна с первых секунд покорить получателя подарка. Разрабатываются более эффективные методы протезирования при неполноценных или отсутствующих конечностях. Участки размножения и созревания Вклеток Развитие Вклеток происходит печени плода, а после рождения костном мозге.

Альвеолы расправятся и наполнятся воздухом, когда ребенок сделает первый вдох. Совершенствуются системы терморегуляции его организма, кроветворные функции полностью перешли к костному мозгу. При анемии происходит ряд характерных изменений эритроцитов периферической крови нарушение их формы пойкилоцитоз, анизоцитоз и размеров макроцитоз, микроцитоз. Насыщения эритроцита гемоглобином гипохромия, гиперхромия, появление включений базофильных зерен тельца Жолли и базофильных колец кольца Кебота. По характеру течения анемия может быть Острой Хронической Следует отметить, что при длительных кровопотерях, а также при гемолизе эритроцитов анемия возникает тогда, когда наступает недостаточность регенераторных возможностей костного мозга Норморегенераторные Гипорегенераторные Гиперрегенераторные Недостаточность эритропоэтической функции костного мозга зависит от дефицита веществ, необходимых для кроветворения железа, витамина В12 развивается состояние гипоксии, бывают гемолитические кризы.

При дозах 10—100 Гр решающим течении пострадиационного процесса является поражение кишечного эпителия. Минеральное голодание чистой форме можно наблюдать лишь экспериментальных условиях. Поэтому развивающаяся под влиянием радиации аплазия костного мозга является следствием угнетения митотической активности кроветворной ткани и массовой гибели малодифференцированных костномозговых клеток. Образование клеток крови происходит кроветворных органах красном костном мозге, лимфатических узлах и селезенке. На втором месте по частоте стоит пневмония, клиника которой отличается скудной физической и рентгенологической симптоматикой связи с отсутствием крови и тканях нейтрофильных гранулоцитов. Анемия при острой недостаточности костного мозга развивается не сразу, так как миелотоксические агенты, воздействуя на костный мозг, практически не разрушают эритроциты периферической крови. Лимфоциты принимают активное участие осуществлении реакций гуморального Влимфоциты и клеточного Тлимфоциты иммунитета. В настоящее время подтверждены данные о наличии крови так называемых нулевых лимфоцитов, не содержащих специфических для Т и Влимфоцитов маркеров.

Это дает основание считать данные, представленные таблице, нормативами клеточного состава костного мозга и основных показателей периферической крови. Кроме того, гематосаркомы отличие от лейкозов характеризуются местным, локальным ростом. Общий диаметр 883 руб Раздел Часы настенные Ящик трех секционный. Форма ядра и цитоплазмы бластных клеток претерпивает скач кообразные или постепенные изменения от круглой к неправильной и большей по площади. Дриопитеки дали три ветви, которые повели к шимпанзе, горилле и человеку.

При этом нарушается не только гранулоцитопоэз, но и эритро, и мегакариоаитопоэз, о чем свидетельствует наличие клеточных элементах этих рядов кроветворения специфической для данной формы лейкоза патологической хромосомы из 22й пары с укороченным длинным плечом, филадельфийской хромосомы. Доказано, что селен и витамин Е совместно принимают активное участие обменных процессах, нейтрализуют свободные радикалы. Определение количества лейкоцитов, нормы и диагностическое значение. Азур состоит из смеси двух красителей метиленового синего имеющего щелочную реакцию и эозина имеющего кислую реакцию. В целом процессе эритропоэза клетках происходят следующие основные изменения Клетка приобретает специфическую форму двояковогнутого диска, уменьшается размерах.

 

© Copyright 2017-2018 - articles-seminary.ru