Хромосомы группы сцепления генов

Следовательно, место на хромосоме каждого вновь локализуемого гена определяется относительно локусов двух генов, место положения которых уже известно. Возможность картирования была основана на предположении о том, что, чем чаще наблюдается кроссинговер между двумя генами, тем дальше друг от друга расположены эти гены группе сцепления и тем чаще будут наблюдаться отклонения от сцепленного наследования. При картировании вначале необходимо определить, какой хромосоме локализован интересующий нас данный момент ген Если у изучаемого вида исследуется большое количество генов, то постепенно они разбиваются на группы сцепления. С геном, аллельным генумаркеру той группы сцепления, которой мутантный ген локализован, будет наблюдаться полное или частичное сцепление. После того, как группа сцепления будет установлена, следует найти место локализации исследуемого гена хромосоме. Для этого проводится скрещивание мутантной формы с нормальной и учитываются результаты кроссинговера с другими генами, локализация которых известна. Группы сцепления и карты хромосом у человека Лекция, раздел Физика Это указывает на наличие у него 23 групп сцеплений, для каждой из которых надо построить линейные карты взаиморасположения генов. Объектом исследования Мендель избрал горох, имеющий много рас, отличающихся альтернативными признаками.

Выбор объекта оказался удачным, Наследственный фактор, ген, аллель, локусы Ген от греч. Совершенно иная картина наб Совместное наследование дискретных менделевских факторов. Группы генов, расположенных одной хромосоме, составляют группу сцепления. Так, у человека 46 хромосом 23 группы сцепления, у дрозофилы 8 хромосом 4 группы сцепления. Явление совместного наследования генов, локализованных одной хромосоме, называется сцепленным наследованием, а локализация генов одной хромосоме — сцеплением генов. Сцепленное наследование генов, локализованных одной хромосоме, установил Морган. Чем дальше друг от друга расположены гены хромосоме, тем выше вероятность перекреста между ними и тем больше процент гамет с перекомбинированными генами. Наблюдения такого типа и установление того факта, что число групп сцепления равно гаплоидному числа хромосом, позволили свое время Моргану и сотрудникам получить генетические доказательства того, что гены расположены хромосомах.

Последнее утверждение требует уточнения кроссинговер вследствие гомологической рекомбинации происходит только парах гомологичных хромосом, которые являются одинаковыми по морфологии и набором генов у обоих полов. Следует отметить, что наш сайт создан специально для людей, которые интересуются наукой и следят за ее нововведениями. Часть материала мы генерируем сами, часть редактируем, часть нам предоставляют наши посетители. Частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними и обратно пропорциональна силе сцепления. У человека 23 пары хромосом, что указывает на наличие у него 23 групп сцеплений, для каждой из которых надо построить линейные карты взаиморасположения генов. В настоящее время заложены первые кирпичи создание карт для четырех групп сцепления. Аллелисекреторы обусловили выделение разных тканях человека, и частности слюне, растворимых воде антигенов.

Вопрос этот был изучен выдающимся американским генетиком. Чем ближе расположены гены хромосоме, тем теснее сцепление между ними и тем реже они разделяются при перекресте. Объясните, используя рисунок 39, что обозначено на генетических картах. На конкретных примерах докажите практическое значение генетических карт. Информация на сайте предназначена исключительно для образовательных и научных целей Сцепление генов. Следовательно, одной хромосоме должно находиться много генов, контролирующих разные признаки. Легко показать, что гены, определяющие эти признаки, расположены Ххромосоме. При полном сцеплении потомстве гибрида появляются организмы только с родительскими сочетаниями признаков, а рекомбинанты отсутствуют.

Томас Хант Морган и его сотрудники подробно изучили явление сцепленного наследования генов и вывели законы сцепленного наследования. Что является причиной нарушения сцепления генов? Напомним, что на этом этапе парные хромосомы конъюгируют, образуя так называемые биваленты. Если это происходит, то группы сцепления меняют свое содержание них оказываются иные аллели тех же генов и потомстве могут появиться особи с фенотипом, отличающимся от родительских. Подтверждена ли цитологически теория сцепленного наследования? Наследственность, связанная с Ххромосомой, может быть доминантной или рецессивной женском организме, но она всегда присутствует мужском, поскольку нем насчитывается только одна Ххромосома. Сцепление генов может быть полным, если между генами, относящимися к одной группе сцепления, рекомбинация невозможна и неполным, если между генами, относящимися к одной группе сцепления, возможна рекомбинация. Они состоят из двух нитей — хроматид, расположенных параллельно и соединенных между собой одной точке, названной центромерой или первичной перетяжкой. Из признания факта существования групп сцепления генов вытекают следующие положения число групп сцепления генов у каждого вида животных и растений должно соответствовать гаплоидному числу хромосом данного вида гены каждой группе сцепления расположены определенной последовательности иначе говоря, каждая хромосома отношении расположения генов имеет свою топографию.

Очевидно, что чем больше число хромосом у того или иного вида, тем труднее устанавливать группы сцепления генов, так как эта работа требует большой коллекции мутантных форм. К настоящему времени все группы сцепления определены лишь у наиболее изученных генетическом отношении объектов, причем во всех этих случаях обнаружено полное соответствие числа групп сцепления гаплоидному числу хромосом. В указанных примерах мы разобрали два крайних случая — полное сцепление с геном одной из групп сцепления и независимое наследование с генами остальных групп. Поэтому установление группы сцепления для таких генов несколько упрощается. У объектов, группы сцепления которых еще не все маркированы мутантными генами, эта работа усложняется. В рассмотренном ранее примере с дрозофилой процент кроссинговера между генами и равен 1, 2, а между генами и. В профазе мейоза гомологичные хромосомы конъюгируют и образуют бивалент Если кроссинговер между генами А и В не произойдет, то результате мейоза образуется два типа некроссоверных гамет. Если же кроссинговер состоится, то получатся кроссоверные гаметы. Явление сцепления было использовано ими для выяснения локализации генов, расположенных одной хромосоме, и создания генных карт плодовой мушки. На генетических картах гены располагаются линейно друг за другом на определенном расстоянии.

Используя для обозначения генов, определяющих развитие гемофилии и дальтонизма, буквенные символы, указанные выше, можно записать генотипы вступающих брак гетерозиготной женщины и здорового мужчины У матери могут образоваться некроссоверные гаметы. Такая оценка дает возможность установить расстояние между генами, участвующими процессе кроссинговера. Использование методов дифференциального окрашивания хромосом позволяет связать гены с определенными локусами хромосом, так как гибридных клетках довольно часты хромосомные разрывы, перестройки, присутствие не целых хромосом, а отдельных фрагментов. Данные о сцеплении генов хромосомах, полученные современными методами картирования, достаточно хорошо согласуются с первоначальными результатами, основанными на методах классической генетики. Это и ферменты, и белки групп крови резусфактор, и факторы свертываемости крови. В первой хромосоме локализовано не менее четырех генов, вовлеченных контроль процесса гликолиза. Возможно, причину этого явления следует искать характере эволюционного процесса, хотя не исключается и функциональная значимость такой локализации.

Наблюдаемые профазе мейоза картины хиазм могут служить лишь косвенным доказательством этого явления, констатация происшедшего обмена прямым наблюдением невозможна, так как обменивающиеся участками гомологичные хромосомы обычно абсолютно одинаковы по величине и форме. Дигетерозиготу скрещивали с линией, имеющей морфологически нормальные хромосомы, меченные рецессивными генами. Четное число перекрестов между двумя генами, конечном счете, не приводит к их перемещению из одной гомологичной хромосомы другую, поэтому число кроссинговеров и, следовательно, расстояние между этими генами, определенное эксперименте, снижаются. Обычно это относится к достаточно далеко расположенным друг от друга генам. Естественно, что вероятность двойного перекреста всегда меньше вероятности одинарного. Меллер показал, что Ххромосоме дрозофилы интерференция особенно велика на небольших расстояниях с увеличением интервала между генами интенсивность ее уменьшается и на расстоянии около 40 морганид и более коэффициент коинциденции достигает 1 максимального своего значения.

На основании экспериментов с плодовой мушкой дрозофилой Морганом и его учениками была разработана хромосомная теория наследственности. Так, у домовой мыши выявлено около 200 генов, образующих 15 групп сцепления на самом деле их 20 у кур изучено пока всего 8. Дрозофила каждые две недели при температуре 25 С дает многочисленное потомство. Неполное сцепление разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними. Некроссоверные гаметы гаметы, процессе образования которых кроссинговер не произошел. Количество групп сцепления каждого вида должно соответствовать числу пар хромосом. Хромосомные карты построены для животных ряда видов, однако для собаки их нет, так как для их составления необходимы фундаментальные исследования генетики вида и большой статистический материал, получение которого у собак затруднительно. Частота кроссинговера, определяемая по проценту кроссоверных особей, зависит от расстояния между генами.

Как можно снизить травматичность начального, самого сложного периода адаптации и минимизировать риск кровопролития?. Конечно, приятно отметить его вместе с четвероногим любимцем. Далее Морган решил провести анализирующее скрещивание гибридов первого поколения. Кроссинговер у гетерозиготных организмов приводит к перекомбинации генетического материала. В определении пола будущей особи ведущую роль играет хромосомный аппарат зиготы — кариотип. Половина сперматозоидов несет хромосому, а другая половина — хромосому. Так как Ххромосома присутствует кариотипе каждого человека, то и признаки, наследуемые сцеплено с Ххромосомой, проявляются у представителей обоих полов. Мужчина передает свой Хсцепленный доминантный признак лишь своим дочерям. При Хсцепленном наследовании возможен промежуточный характер проявления признака у гетерозигот.

Понятие о генетических картах хромосом Сцепленное наследование признаков. Сцепленное наследование объясняется расположением соответствующих генов одной и той же хромосоме. Генетические карты хромосом составлены для многих видов организмов насекомых дрозофила, комар, таракан. В то же время ряд факторов свидетельствовал о встречающихся отклонениях от менделевских законов. Сцепление генов приводит к более низкой вероятности появления особей с иными неродительскими сочетаниями признаков, чем ожидается при их независимом наследовании. Отсутствие кроссинговера между генами полное сцепление бывает очень редко, как исключение, и известно лишь у самцов дрозофилы и шелкопряда. В настоящее время установлены многие закономерности наследования свойств признаков организмов. Однако однозначного соответствия между генотипом и фенотипом нет, так как изменения генотипа не всегда сопровождаются изменением фенотипа, а изменения фенотипа не всегда обусловлены изменениями генотипа. В результате, при наличии этого гена, часто развивается рахит, устойчивый к лечению обычными дозами витамина.

Число таких групп сцепления равно количеству хромосом гаплоидном наборе. Гены располагаются хромосомах различные хромосомы содержат неодинаковое число генов каждой из негомологичных хромосом уникален. Запись означает, что одной аутосоме находится доминантный ген 1ой пары альтернативных признаков и рецессивный ген. Таким образом, двойные кроссинговеры сокращают регистрируемое расстояние между генами. Разные пары генов пределах одной группы сцепления характеризуются разл. Гены, лежащие одной хромосоме, составляют одну группу сцепления и наследуются. Характер наследования сцепленных с полом признаков ряду поколений зависит от того, какой хромосоме находится соответствующий. Переоткрытие законов Менделя вызвало глубокий интерес к изучению закономерностей наследования признаков и способствовало быстрому развитию генетики. Он показал, например, что нормальное развитие морского ежа возможно лишь при наличии всех хромосом. Однако количество генов у живых организмов значительно больше числа хромосом. Моргана, котором изучалось наследование сцепленных генов у дрозофилы.

Это дрозофилы плодовые мушки, род насекомых отряда Двукрылые. Не один нобелевский лауреат, кроме своего интеллекта, обязан ей своими научными достижениями. Но этого не наблюдалось, значит, гены находятся гомологичных хромосомах и наследуются сцепленно. Гаметы, которые образуются результате кроссинговера, и особи, которые развиваются при участии таких гамет, называются кроссоверными или рекомбинантными. В профазе мейоза при конъюгации гомологичных хромосом образование перекрестов между хроматидами осуществляется произвольно, на любых соответствующих участках. Вероятность того, что перекрест произойдет именно на участке, разделяющем эти гены, невелика. Морганида сантиморганида, сМ это генетическое расстояние, на котором кроссинговер происходит с вероятностью. Наличие генетической карты свидетельствует о высокой степени изученности того или иного вида организма и представляет большой научный интерес. Такой организм является прекрасным объектом для проведения дальнейших экспериментальных работ, имеющих не только научное, но и практическое значение. Генетические карты хромосом человека используются медицине для диагностики и лечения ряда наследственных заболеваний. Гены хромосомах расположены линейно, определенной последовательности. В каких случаях гены наследуются независимо, а каких случаях сцепленно?.

Почему частота кроссинговера между сцепленными генами зависит от расстояния между ними?. Найдет она такую шишечку, повертит ее лапках, отыщет под чешуйкой семечко, вытащит его острыми зубками, очистит и съест вкусное маслянистое ядрышко. Очнувшись после сна, отличие от медведя бурундук не рыщет поисках пищи. Менделя заключается выявлении а распределения хромосом по гаметам процессе мейоза закономерностей наследования родительских признаков изучение сцепленного наследования выявлении взаимосвязи генетики и эволюции 3 Гибридологический метод. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы категории биология. Сцепление признаков может происходить силу целого ряда причин, среди них и сцепление генов и плейотропия и действие определенных каналов морфогенеза. При таком виде доминирования гетерозиготные потомки по степени выраженности признака не похожи ни на одного из родителей, а занимают между ними как бы промежуточное положение. По типу полимерии наследуются том числе скорость протекания биохимических реакций, скорость роста и масса тела животного, длина ушной раковины, формат, обхват пясти, а также многие другие количественные признаки. Проявление рецессивного признака 2 у 1 4 особей при прямом направлении и у 1 2 особей как 1, так ив 2 при обратном направлении скрещивания.

Чтобы научиться видеть собаку, нужно первую очередь понять, что такое гармоничность, баланс, пропорциональность. Ни коем случае нельзя к мелкой суке с растянутой поясницей и коротковатыми конечностями подбирать кобеля с противоположными недостатками крупного и высоконогого, надеясь получить помете нечто среднее. В случае гибридизации мы можем наблюдать два достаточно ярких явления гетерозис и гибридный дисгенез. Именно поэтому явление гетерозиса используют для получения рабочих животных, которые редко используются дальнейшей селекционной работе. Однако при дисгенезе большее число аномалий будет получено сочетаниях с собаками определенных линий. Наибольшее количество недостатков может проявиться при тесном инбридинге 12, 21, 22, 13, 31 наследственные заболевания, уродства, общее снижение жизнестойкости, уменьшение роста, замедленное развитие организма, стерильность, отсутствие зубов.

Согласно хромосомной теории гены хромосомах расположены линейном порядке, определенных местах локусах и на определенном расстоянии друг от друга. Совокупность числа, размеров и особенностей строения хромосомного набор называется кариотипом ядерным типом. Тщательное научное исследование показало, что независимо от размера и формы все хромосомы соматической клетке расположены попарно закон парности хромосом, то есть речь идет об их диплоидном наборе, отличие от гаплоидного, имеющегося половых клетках. Дело том, что гены располагаются хромосомах линейно по всей их длине. Убеждение настолько сильно, что большинство собаководов на спаривание брата с сестрой среди породистых собак смотрят как на совершенно недопустимое и преступное явление. Действительно, большинство популяций диких животных природе возникает от одной пары или нескольких особей, случайно оказавшихся новом, еще не заселенном данным видом месте. Одним из первых исследователей, применившим метод чистых линий для исследования проблем онкологии, используя эксперименте мышей, был известный Кларенс Литтл. Сущность процессов, происходящих при инбридинге это переход от гетерозиготности к гомозиготности. От этих пар крыс путём постоянного скрещивания брата с сестрой из одного и того же помёта были получены отдельные линии, ведомые теснейшей степени родства. Они не могут свободно комбинироваться мейозе, так как связаны единым материальным субстратом хромосомы, являясь разными локусами одной молекулы.

Перекомбинация генов группе сцепления возможна за счет кроссинговера, который происходит мейозе при образовании гамет. В результате обмена или генетической рекомбинации образуются качественно новые рекомбинантные хромосомы с новыми сочетаниями аллелей. При отсутствии кроссинговера гены, расположенные одной хромосоме обнаруживают полное сцепление. При этом у нее образуются четыре типа гамет со всеми возможными комбинациями генов, но количество их неравное. Открытие кроссинговера позволило разработать принцип построения генетических карт хромосом. На основании того, что частота кроссинговера между отдельными генами группе сцепления постоянна. Таким образом, именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности. Примером такого рода сцепленных рецессивных признаков у человека являются гемофилия. Частота процент перекреста между двумя генами, расположенными одной хромосоме, пропорциональна расстоянию между ними. Кроссинговер между двумя генами происходит тем реже, чем ближе друг к другу они расположены. Человек специально проводит гибридизацию с целью получения необходимых вариантов комбинаций для использования селекционной работе. Впервые отклонение от правила независимого наследования признаков было замечено Бэтсоном и Пеннетом.

У душистого горошка фиолетовая окраска цветков контролируемая геном В доминирует над красной зависящей от гена, а продолговатая форма зрелой пыльцы длинная пыльца, связанная с наличием 3 пор, которую контролирует ген, доминирует над округлой пыльцой с 2 порами, образование которой контролирует. Это соотношение хорошо соответствует расщеплению, которое ожидается том случае, если при образовании гамет первого поколения гены В и встречаются 7 раз чаще тех сочетаниях, которых они находились у родительских форм В и, чем новых сочетаниях В и табл. При скрещивании гибридов первого поколения 1 генотип рецессивным родителем было получено расщепление 50 растений с пурпуровыми цветами и длинной пыльцой, 7 растений с пурпуровыми цветками и округлой пыльцой, 8 растений с красными цветками и длинной пыльцой и 47 растений с красными цветками и округлой пыльцой, что очень хорошо соответствует ожидаемому соотношению 7 гамет со старыми сочетаниями генов к 1 гамете с новыми сочетаниями. В этом случае создается впечатление, что гены и отталкиваются друг от друга. Несколько позднее у душистого горошка было обнаружено еще несколько случаев притяжения и отталкивания форма цветка и окраска листовой пазухи, окраска цветка и форма паруса цветка и некоторые другие пары признаков, но это не изменило общей оценки явления притяжения и отталкивания как аномалии. Однако оценка этого явления резко изменилась после того, как 19101911.

Поэтому хромосомы, образующиеся результате деления мейоза, при таких обменах состоят из двух неодинаковых хроматид неизмененной и реконструированной результате обмена. Теперь можно определить при помощи этой формулы расстояние между В и у душистого горошка. Как только расположение гена Д относительно генов В и С нами установлено, без дополнительных опытов можно высчитать и расстояние между генами А и. Если известно расположение 4 генов, скажем А, В, С, Д, то привязать к ним пятый ген можно, если известны расстояния между геном Е и какимито двумя из этих 4 генов, причем расстояния между геном Е и двумя остальными генами четверки могут быть вычислены так, как это сделано для генов А и Д предыдущем примере. У бивалента может возникнуть не одна, а две, три и даже еще больше хиазм и связанных с хиазмами кроссоверов. Поэтому количество кроссоверных гамет уменьшается и создается впечатление, что эти гены расположены ближе друг к другу, чем это есть на самом деле. Поэтому можно считать несомненным, что гены, входящие эту группу сцепления, расположены половой Ххромосоме 1 паре хромосом. Таким путем удалось установить, что несколько большая группа сцепления 107, 5 морганиды соответствует паре хромосом, а несколько меньшая группа сцепления 106, 2 морганиды расположена паре хромосом. На хромосомы нанесены места расположения всех изученных разрывов, и благодаря этому установлено для каждого разрыва расположение двух соседних генов справа и слева от него.

У нее 10 пар хромосом и обнаружено 10 довольно больших групп сцепления. Теория гена устанавливает, что признаки или свойства особи являются функцией соединенных пары элементов генов, заложенных наследственном веществе виде определенного числа групп сцепления она устанавливает затем, что члены каждой пары генов, когда половые клетки созревают, разделяются соответствии с первым законом Менделя и, следовательно, каждая зрелая половая клетка содержит только один ассортимент их она устанавливает также, что члены, принадлежащие к различным группам сцепления, распределяются при наследовании независимо, соответственно второму закону Менделя равным образом она устанавливает, что иногда имеет место закономерный взаимообменперекрест между соответственными друг другу элементами двух групп сцепления наконец, она устанавливает, что частота перекреста доставляет данные, доказывающие линейное расположение элементов по отношению друг к другу. Генетические карты всех хромосом составлены для наиболее изученных генетическом отношении организмов дрозофилы, кур, мышей, кукурузы, томатов, нейроспоры. К настоящему времени, у ряда растений и животных построены и сопоставлены генетические и цитологические карты. У человека описано более 60 заболеваний, сцепленных с полом, большинство из которых наследуются рецессивно. Расстояние между генами хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними.

Сцепление нарушается результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами хромосоме поэтому сила сцепления находится обратной зависимости от расстояния между генами. У особей гетерогаметного пола, например, у самцов млекопитающих, групп сцепления на самом деле на одну больше, так как и Ухромосомы содержат разные гены и представляют собой две разные группы сцепления. Причиной возникновения таких гамет является обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер. Если бы такой процесс не происходил, то гены комбинировались бы только путем случайного расхождения негомологичных хромосом мейозе, а гены, находящиеся одной паре гомологичных хромосом, наследовались бы всегда сцепленно — группой. Кроссинговер обеспечивает новые сочетания генов, находящихся гомологичных хромосомах. Два кроссоверных класса по числу особей также одинаковы, и сумма их равна.

Поскольку рекомбинация осуществляется между генами, а сам ген кроссинговером не разделяется, его стали считать единицей кроссинговера. Самки, гетерозиготные по трем сцепленным рецессивным генам, определяющим желтую окраску тела, белый цвет глаз и вильчатые крылья. К настоящему времени группы сцепления определены у наиболее изученных генетическом отношении объектов, причем во всех этих случаях обнаружено полное соответствие числа групп сцепления гаплоидному числу хромосом. В силу этого расстояние между генами на такой кольцевой карте измеряется не процентах кроссинговера, а минутах, что отражает продолжительность конъюгации. Следовательно, распределение генов на генетических картах можно рассматривать как показатель возможности осуществления перекреста по длине хромосомы. По поводу механизма перекреста существует несколько гипотез, но ни одна из них не объясняет полностью фактов рекомбинации генов и наблюдаемых при этом цитологических картин. Согласно этой гипотезе хиазмы непосредственно связаны с кроссинговером. В качестве запирателей кроссинговера могут выступать также хромосомные перестройки, частности инверсии.

В целом кроссинговер представляет собой один из регулярных генетических процессов, контролируемых многими генами как непосредственно, так и через физиологическое состояние мейотических или митотических клеток. Наследование таких признаков отклоняется от закономерностей, установленных. Цитологическая карта хромосомы представляет собой фотографию или точный рисунок хромосомы, на котором отмечается последовательность расположения генов. Ее строят на основе сопоставления результатов анализирующего скрещивания и хромосомных перестроек. Гены гемофилии и дальтонизма локализованы Х хромосоме на расстоянии 9, 8 морганид М подвергаются кроссинговеру, поэтому наследуются как неполностью сцепленные. С этого времени было предпринято множество попыток объяснить механизм этого явления. Недостаток одного из указанных ферментов может обусловливать нарушение способности к рекомбинации. При этом хромосомы мыши сохраняются все, а утрачиваются какиелибо хромосомы человека. Когда температурному воздействию подвергаются самцы, а самки выращиваются нормальных условиях, подобного эффекта не наблюдается. Первые указания о наличия предетерминации цитоплазмы под влиянием материнского генотипа были получены еще прошлом веке. Классическим примером предопределения генами матери свойств цитоплазмы яйца может служить наследование направления завитка раковины у пресноводной улитки прудовика.

Направление завитка раковины определяется парой аллелей правозакрученность доминирует над левозакрученностью. Пыльца может быть любой, и ее происхождение никак не отражается на признаках потомков. Образующиеся зиготы микрохирургическим путем разрезали еще до того, как них успели слиться родительские ядра. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение редакции может не совпадать с точкой зрения авторов. Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Отбирая определенные организмы из природных популяций и скрещивая их между собой, человек создавал улучшенные сорта растений и породы животных, обладавшие нужными ему свойствами. Первый действительно научный шаг вперед изучении наследственности был сделан австрийским монахом Грегором Менделем, который.

Успехи, достигнутые Менделем, частично обусловлены удачным выбором объекта для экспериментовгороха огородного. Менделя интересовали семь главных признаков высота стебля, форма семян, окраска семян, форма и окраска плодов, расположение и окраска цветков. Пазушный фактор доминирует над верхушечным фактором, который рецессивен. Согласно этому закону, признаки данного организма детерминируются парами внутренних факторов. Например, у плодовой мушки длинные крылья доминируют над зачаточными. Скрещивания между особями, различающимися по двум признакам, называют дигибридными. Всего он собрал от растений 2 556 семян, среди которых было гладких желтых 315 морщинистых желтых 101 гладких зеленых 108 морщинистых зеленых 32 Соотношение разных фенотипов составляло примерно 9 3 3 1 дигибридное расщепление. На основании этих результатов Мендель сделал два вывода В поколении 2 появилось два новых сочетания признаков морщинистые и желтые гладкие и зеленые. Каждый аллель передается из поколения поколение как дискретная не изменяющаяся единица. Бовери продемонстрировал важную роль ядра регуляции развития признаков организма, а. Альтернативные формы гена, определяющие его проявление фенотипе, назвали аллеля. Как выяснили цитологи, у человека все соматические клетки содержат по 46 хромосом.

Генетические исследования, проводившиеся начале нашего века, основном были направлены на выяснение роли генов передаче признаков. Морган и его сотрудники заметили, что наследование окраски глаз у дрозофилы зависит от пола родительских особей, несущих альтернативные аллели. При скрещивании красноглазого самца с белоглазой самкой 1, получали равное число красноглазых самок и белоглазых самцов. При скрещивании этих мух 1, между собой были получены красноглазые самки, красноглазые и белоглазые самцы, но не было ни одной белоглазой самки. Ген, детерминирующий синтез фактора, находится участке Х хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями доминантным нормальным и рецессивным мутантным. Возможны, например, такие обозначения черные В, обрызганные, Результаты скрещивания между гомозиготными черными и обрызганными курами представлены табл. Хотя вклад каждого отдельного гена, входящего такую систему, слишком мал, чтобы оказать скольконибудь значительное влияние на фенотип, почти бесконечное разнообразие, создаваемое совместным действием этих генов полигенов, составляет генетическую основу непрерывной изменчивости.

Дарвин установил, что определенные признаки могут развиваться результате отбора, тогда как Мендель объяснил механизм, обеспечивающий передачу из поколения поколение признаков, по которым ведется отбор. Поскольку дискретная изменчивость ограничена некоторыми четко выраженными признаками, ее называют также качественной изменчивостью отличие от количественной, или непрерывной, изменчивости. По многим признакам популяции наблюдается полный ряд переходов от одной крайности к другой без всяких разрывов. Наиболее яркими примерзлая служат такие признаки, как масса вес, линейные размеры, форма и окраска организма целом или отдельных его частей. Именно эти различия тех и других факторах создают фенотипические различия между индивидуумами. Поэтому любая видимая изменчивость у таких организмов почти наверное обусловлена воздействиями внешней среды. Мутация приводит к изменению генотипа, которое может быть унаследовано клетками, происходящими от мутант ной клетки результате митоза или мейоза. Мутации, возникшие половых клетках, передаются следующим поколениям организмов, тогда как мутации соматических клетках наследуются только дочерними клетками, образовавшимися путем митоза, и такие мутации называют соматическими. Анемия не только вызывает физическую слабость, но и может привести к нарушениям деятельности сердца и почек и к ранней смерти людей, гомозиготных по мутантному аллелю.

У большинства видов растений и животных количество хромосом 2 не превышает нескольких десятков, а число генов может достигать десятки и даже сотни тысяч. У самцов последние членики слились имеете, полому коней брюшка сплошь темноокрашенный и округлый. Если кроссинговер у самок не происходит, то получается два фенотипических класса. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом 3 признаки, гены которых расположены одной хромосоме, наследуются сцепленно 4 на основании линейного расположения генов хромосомах и частоты кроссинговера, как показателя расстояния между генами, можно построить карты хромосом. Разъясняется тем, что эти гены лежат одной хромосоме, другими словами принадлежат одной группе сцепления и потому не могут случаем перекомбинироваться мейозе, как это бывает при наследовании генов, лежащих различных хромосомах. Сила Сцепление генов может быть различной у различных полов обычно она больше у гетерогаметного пола Половые хромосомы либо даже Сцепление генов может быть полным отсутствие кроссинговера у 1го из полов к примеру, у самцов дрозофилы либо у самок тутового шелкопряда. Возможно Вам будут интересны работы похожие на В Хромосомы как группы сцепления генов. Во всех примерах скрещивания, которые приводились выше, имело места независимое комбинирование генов, относящихся к различным аллельным парам.

Нетрудно догадаться, что у каждого вида организмов число групп сцеп ления равняется числу пар хромосом у мухидрозофилы их 4, у го роха 7, у кукурузы 10, у томата 12. Следовательно, установленный Менделем принцип независимого насле дования и комбинирования признаков проявляется только тогда, когда гены, определяющие эти признаки, находятся разных хромосомах от носятся к различным группам сцепления. Чем дальше расположены друг от друга локусы одной хромосоме, тем чаще между ними следует ожидать перекрест и обмен участ ками. Чтобы узнать, какие гаметы обра зует особь первого поколения, следует провести анализирующее скрещи вание скрестить гибридную самку с самцом, рецессивным по обоим ге нам. Фактически гибридная самка анализирующем скрещивании дает та ких потомков Преобладание серых длиннокрылых и черных короткокрылых мух ука зывает на то, что гены и действительно сцеплены. Изменение или исчезновение любого такого участка обязательнб скажется на жизнедеятельности клетки и выражении какоголибо признака организма.

Хромосомной или генетической картой называют схему относительного положения генов определенной хромосоме. После того как было описано много генов, ученые пришли к выводу о возможности разделения их на отдельные группы. Гены, расположенные одной хромосоме, образуют все вместе одну группу сцепления. Поскольку одной хромосоме размещается большое количество генов, ученые высказали предположение, что паре идентичных хромосом гены могут меняться местами. Есть случаи, когда сходные участки парных хромосом не находятся на одинаковом расстоянии, и это вызывает перекручивание хромосом. В частности, хромосома с доминантным геном окраски и рецессивным геном консистенции эндосперма имела четко выраженные морфологические отличия от другой гомологичной хромосомы. На одном конце у нее находилось булавовидное утолщение, другой конец был удлинен. Анализируя многочисленные факты перекреста, полученные на различных объектах, исследователи пришли к выводу, что разрывы и обмены могут произойти практически любом месте хромосом. Величина перекреста вычисляется отношением кроссоверных особей к общему числу их потомстве данного скрещивания и выражается процентах. Изобразите схематично процесс, который может происходить профазе мейотического деления? Благодаря кроссинговеру поддерживается видовое разнообразие и повышается стойкость популяции к факторам окружающей среды.

Для нормального слуха генотипе человека должны присутствовать доминантные гены из разных аллельных пар. Полимерия доминантные гены из разных аллельных пар влияют на степеньпроявления одного и тогоже признака. Основные закономерности наследо вания признаков по Менделю реализуются благодаря сущест вованию закона гипотезы чистоты гамет. Если каждый их этих признаков контролируются парой аллельных генов, то можно предположить существование двух форм наследования независимого и сцепленного. Принципиальные отличия будут определяться расположением генов хромосомах. Менделем 3м законе Закон независимого комбинирования признаков при скрещивании гомозиготных организмов, отличающихся по двум или более парам альтернативных признаков, первом поколении наблюдается единообразие по гено и фенотипу, а при скрещивании гибридов первого поколения во втором наблюдается расщепление по фенотипу 9 3 3 1, и при этом возникают организмы с комбинациями признаков, не свойственных родительским формам. Если скрестить двух гомозиготных особей с альтернативными признаками, то первом поколении, все гибриды будут иметь одинаковый фенотип с проявлениями доминантных признаков серое тело, нормальные крылья. Однако при дальнейшем скрещивании гибридов первого поколения между собой вместо ожидаемого расщепления по фенотипу 9 3 3 1, при сцепленном наследовании происходило расщепление отношении 3 1, появились особи только с признаками родителей, а особей с перекомбинацией признаков не было.

Это связано с тем, что мейозе гаметогенеза к полюсам клетки расходятся целые хромосомы. Наличие резусфактора обусловлено тремя сцепленными меду собой генами, поэтому наследование его происходит по типу моногибридного скрещивания. Действительно, если, например, у дрозофилы гены, определяющие окраску тела и длину крыльев, находятся на одной хромосоме, то, скрещивая чистые линии серых мух с нормальными крыльями и черных мух с укороченными крыльями, отсутствие кроссинговера мы никогда не получим иные фенотипы. Специализация клеток организма определяется избирательным функционированием генов. Мендель разработал методику проведения опытов над растительными гибридами. Так, гаплоидном наборе классического объекта генетических исследований мухидрозофилы есть только четыре хромосомы, но число наследственных признаков и, соответственно, генов которые их определяют, несомненно, значительно больше. Дрозофил легко содержать лабораториях, у них высокая плодовитость, быстрая смена поколений при оптимальных условиях содержания новое поколение возникает каждые полторыдве недели, небольшое число хромосом, что упрощает наблюдения.

Если не сцепленные гены расположены разных хромосомах, то во время мейоза материнские и отцовские хромосомы должны распределиться между гаметы случайно. Чем ближе расположены гены одной хромосоме, тем сильнее их сцепление, тем меньше будет возникать рекомбинаций между ними, и наоборот. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора кариограммы. Гомогаметный пол продуцирует гаметы одного типа, гетерогаметный двух, причем равном количестве. В этом случае для обозначения половых хромосом используют другие символы. Под сцеплением генов генетики понимают совместное наследование генов, локализованых одной хромосоме. Кроме того, они имеют всего 8 хромосом диплоидном наборе и отличия по многочисленным признакам, могут размножаться пробирках на дешевой питательной среде. Скрещивая мушку дрозофилу с серым телом и нормальными крыльями с мушкой, имеющей темную окраску тела и зачаточные крылья, первом поколении Морган получал гибридов, имеющих серое тело и нормальные крыльяи ген, определяющий серую окраску брюшка, доминирует над темной окраской, а ген, обусловливающий развитие нормальных крыльев над геном недоразвитых. Генетические исследования установили, что половые хромосомы отвечают не только за определение пола организма они, как и аутосомы, содержат гены, контролирующие развитие определенных признаков. Изучением наследования генов, локализованных половых хромосомах, занимался.

При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами, первом поколении все потомство оказывалось красноглазым. Таким образом, благодаря проведенным скрещиваниям, был сделан очень важный вывод ген цвета глаз сцеплен с полом, то есть находится Ххромосоме. У человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализованы хромосоме например, гипертрихоз повышенная волосатость ушной раковины. В следующем поколении получится обычное расщепление 3 1, причем с рецессивными признаками будут только девочки. Его величина зависит от силы сцепления между генами и соответствует проценту рекомбинантных особей от общего числа потомков, полученных при скрещивании. Термин биохимический генетический полиморфизм применяют тех случаях, когда редкий аллель встречается с частотой 0, 01 или больше. С помощью групп крови можно определить, являются ли близнецы разнояйцовыми или однояйцовыми. Прогнозирование продуктивных качеств животных является актуальной задачей.

Вагонис показал, что одном стаде коровы с антигеном Е превосходили по удою сверстниц, а другом стаде, наоборот, имели более низкий удой. Повышение продуктивности может быть связано с гетерозиготностью по группам крови. У представителей определенного вида животных гельминты могут не развиваться, но проделывать более ранние фазы развития. Так, аскариды не развиваются организме кролика или морской свинки до половозрелой стадии, однако они мигрируют легкие. На различную устойчивость животных разных пород к гельминтам впервые обратил внимание. После слабого инвазирования у овец породы шотландская черномордая оказалось меньше гельминтов, чем у животных породы финский дорсет с одним и тем же гемоглобином. Способность овец противостоять заражению гемонхами выражалась не только через механизмы, регулирующие развитие и созревание популяций гельминта, но также через развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа, которые приводят к выведению из организма гельминтов. Допустим если у особи признаки сцеплены, то при образовании гамет, если произойдет кроссинговер, есть вероятность, что участок хромосомы, котором закодирован один из генов перескочит на другую гомологичную хромосому, и сцепление нарушится. Если бы у родительской дигетерозиготной особи гены были бы транс положении, потомстве наоборот образовалось бы больше особей с признаками высоких шероховатых, и низких гладких. Аллельные им гены, контролирующие чёрное тело и короткие крылья, лежат гомологичной хромосоме.

Кроссоверные особи не появлялись потомстве гетерозиготных самцов дрозофилы Изучение наследования сочетаний других признаков показало, что процент кроссоверного потомства для каждой пары признаков всегда один и тот же, но он различается для разных пар признаков. Если расстояние между генами больше 50 Сантиморганид, то говорят о независимом наследовании данного признака. Для выяснения характера расположения генов хромосомах и определения частоты кроссинговера между ними строят генетические карты. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, благодаря нему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Все гены, находящиеся одной хромосоме, связаны между собой сцеплены и образуют группы сцепления. На таких картах нанесено относительное расстояние между генами, которое измеряется морганидах.

 

© Copyright 2017-2018 - articles-seminary.ru