Типы наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость Типы наследственной изменчивости Закономерности и свойства. Эффективность комбинативной изменчивости настолько высока, что у видов, размножающихся половым путём, вероятность появления двух одинаковых генетическом отношении потомков практически равно нулю исключение составляют однояйцевые близнецы Возможность комбинативной изменчивости зависит от наличия разнообразного исходного материала, поставляемого мутационным процессом. По исходу для организма все мутации подразделяются на отрицательные летальные. По изменению генетического материала мутации подразделяют на геномные, хромосомные и генные Геном это содержание наследственного материала гаплоидном наборе хромосом. Наследственная изменчивость, отличие от модификационной, затрагивает генотип и передается по наследству Наследственная, или генотипическая, изменчивость основа разнообразия живых организмов и главное условие их способности к эволюционному развитию. Наследственная, или генотипическая, изменчивость это изменчивость, связанная с изменением самого генетического материала. Ч Дарвин называл наследственную изменчивость неопределенной, индивидуальной изменчивостью, подчеркивая тем самым её случайный, ненаправленный характер и относительную редкость.

типы наследственная изменчивость

Мутации по адаптивному значению полезные повышающие жизнеспособность особей, чаще вредные понижающие, и нейтральные не влияющие на жизнеспособность особей Эта классификация весьма условна, так как одна и та же мутация одних условиях может быть полезной, а других вредной. Мутации по характеру проявления доминантные проявляются первом же поколении и попадают под контроль отбора и рецессивные мутации, не проявляющиеся у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняющиеся популяции и образующие резерв наследственной изменчивости Большинство мутаций рецессивны. Мутации по изменению состояния гена прямые переход гена от дикого типа к новому состоянию, обратные переход гена от мутантного состояния к дикому типу Мутации по характеру их появления спонтанные мутации, возникшие естественным путем под действием факторов среды обитания, индуцированные мутации, искусственно вызванные действием мутагенных факторов.

типы наследственная изменчивость

Геномными называют мутации, результате которых происходит изменение клетке числа хромосом Геномные мутации возникают результате нарушения митоза или мейоза, приводящих либо к неравномерному расхождению хромосом к полюсам клетки, либо к удвоению хромосом, но без деления цитоплазмы В зависимости от характера изменения числа хромосом, различают полиплоидию увеличение числа хромосом, кратное геному Полиплоидия чаще наблюдается у простейших и у растений В зависимости от числа гаплоидных наборов хромосом, содержащихся клетках, различают триплоиды 3n, тетраплоиды 4n и Они могут быть автополиплоидами полиплоидами, возникающими результате умножения геномов одного вида, аллополиплоидами полиплоидами, возникающими результате умножения геномов разных видов характерно для межвидовых гибридов. Любая популяция обнаруживает внешнюю или фенотипическую изменчивость по большинству качественных и количественных признаков Популяции человека гетерогенны по росту, пигментации кожи, чертам лица, группам крови и многим другим признакам. Более того, расчеты комбинаций генетического материала человека свидетельствуют, что за всю историю человечества на земном шаре не было, нет и обозримом будущем не встретится генетического повторения, каждый рожденный человек является уникальным явлением во Вселенной Неповторимость генетической конституции во много определяет особенности развития заболевания у каждого конкретного человека.

К ненаследственной относятся онтогенетическая и модификационная изменчивости Суть онтогенетической изменчивости заключается том, что фенотип организма меняется на протяжении всей жизни, то время как генотип не меняется, а происходит лишь переключение генов. Наследственна изменчивость подразделяется на комбинативную и мутационную Комбинативная изменчивость связана с перекомбинацией родительских генов. Мутационная изменчивость возникает вследствие мутаций Мутации нарушение генетического материала, имеющие стойкий характер и возникающие внезапно, скачкообразно де Фриз. В наследственную изменчивость относят те изменения признаков, которые передаются по наследству и впоследствии проявляются у потомства Ч Дарвин назвал такой тип изменчивости неопределенной, или индивидуальной, поскольку изначально невозможно определить, какие появятся изменения, кроме того, они всегда индивидуальны Различают два типа наследственной изменчивости комбинатив ную и мутационную.

Таким образом, различные механизмы комбинативной изменчивости приводят к тому, что каждая зигота имеет уникальный набор наследственной информации Именно этим можно объяснить имеющиеся различия между потомками одних родителей Рекомбинация генетического материала имеет чрезвычайно важное значение эволюционном процессе, поскольку она создает неисчерпаемое разнообразие генотипов, что делает популяцию гетерогенной Появление неодинаковых, а следовательно, неравноценных организмов одного вида открывает широкие возможности для естественного отбора оставлять лишь наиболее удачные сочетания наследственных признаков Поскольку новые организмы со временем также включаются половое размножение, процесс совершенствования генетического состава идет непрерывно. С эволюционной точки зрения различают два вида биологической изменчивости групповую изменчивость, под которой понимают различия между популяциями, этносами или расами, и индивидуальную изменчивость, различия между особями одной популяции Примерами групповой изменчивости могут служить различия окраске кожных покровов у африканцев и европейцев, характер оволошения и структуры волос, разрез глаз и многие другие признаки, различающие представителей различных.

Одним из проявлений модификационной изменчивости является феномен фенокопирования Термин фенокопия был предложен для обозначения признаков, болезней или пороков развития, возникающих под воздействием определенных условий среды, но фенотипически клинически похожих на такие же состояния, обусловленные генетическими факторами мутациями. В некоторых случаях использованный термин отражает лишь наличие признака и не несет информации о причинах его возникновения. Известно, например, что понятие микроцефалия от греч mikros малый kephale голова включает такие признаки, как уменьшенный размер черепа и головного мозга, умственная отсталость и определенные неврологические нарушения Но микроцефалия может быть истинной, или генетической, характеризующейся первичным недоразвитием головного мозга, и вторичной, или негенетической, обусловленной, например, ранним наращением черепномозговых швов В обоих случаях многие клинические проявления будут весьма схожи Однако при выборе методов психологопедагогической коррекции, терапии, реабилитации и адаптации этих больных необходимо точное знание причины патологии данной семье. Мутационная изменчивость обусловлена мутациями от лат mutatio изменение, перемена устойчивым изменением генетического материала и, как следствие, наследуемого признака Переходных форм изменчивости по сравнению с исходным состоянием не наблюдается.

типы наследственная изменчивость

Гены время от времени подвергаются изменениям, которые получили название мутаций Эти изменения имеют случайный характер и появляются спонтанно Причины возникновения мутаций могут быть самыми разнообразными Имеется целый ряд факторов, воздействие которых повышает вероятность возникновения мутаций Это может быть воздействие определенных химических веществ, радиации, температуры и С помощью этих средств можно вызывать мутации, однако случайный характер их возникновения сохраняется и предсказать появление той или иной мутации невозможно. Эти источники комбинативной изменчивости действуют независимо и одновременно, обеспечивая при этом постоянную перетасовку генов, что приводит к появлению организмов с другими генотипом и фенотипом сами гены при этом не изменяются Однако новые комбинации генов довольно легко распадаются при передаче из поколения поколение. Комбинативная изменчивость является важнейшим источником всего колоссального наследственного разнообразия, характерного для живых организмов Однако перечисленные источники изменчивости не порождают существенных для выживания стабильных изменений генотипе, которые необходимы, согласно эволюционной теории, для возникновения новых видов Такие изменения возникают результате мутаций. Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков. Мутации ненаправленны спонтанны, мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.

В основе резкого увеличения продуктивности полиплоидных форм культурных растений лежит явление полимерии см. У раздельнополых животных как естественных, так и искусственных условиях полиплоидия встречается крайне редко Это обусловлено тем, что полиплоидия, вызывая изменение соотношения половых хромосом и аутосом, приводит к нарушению конъюгации гомологичных хромосом и тем самым затрудняет определение пола В результате такие формы оказываются бесплодными и маложизнеспособными. Индуцированный мутагенез это искусственное получение мутаций с помощью физических и химических мутагенов Резкое увеличение частоты мутаций сотни раз происходит под воздействием всех видов ионизирующих излучений гамма и рентгеновские лучи, протоны, нейтроны и др, ультрафиолетового излучения, высоких и низких температур К химическим мутагенам относятся такие вещества, как формалин, азотистый иприт, колхицин, кофеин, некоторые компоненты табака, лекарственных препаратов, пищевых консервантов и пестицидов Биологическими мутагенами являются вирусы и токсины ряда плесневых грибов. Закон гомологических рядов позволяет также предвидеть возможность появления мутаций, еще неизвестных науке, которые могут использоваться селекции для создания новых ценных для хозяйства форм.

Хотя Мюллер индуцировал мутации у плодовых мушек, подвергая их высоким дозам облучения, мутации случаются организме все время Иногда это просто ошибки нормальных процессов, происходящих клетке, а иногда результат воздействия окружающей среды Такие спонтанные мутации встречаются с частотами, характерными для определенного организма, иногда называемыми спонтанным фоном. В отличие от точковых мутаций мутации, вызываемые транспозонами, не могут индуцироваться мутагенами. Наследственная или генотипическая изменчивость организмов может возникнуть результате появления новых комбинаций генов или их взаимодействия, происходящего процессе мейоза при формировании половых клеток или при оплодотворении зиготе При этом сами гены не претерпевают изменений, а меняются лишь их сочетание и характер взаимодействия генотипе Данный тип наследственной генотипической изменчивости часто рассматривают как вторичное явление, поскольку изменению подвергаются уже имеющиеся гены Первичным явлением считают появление генотипе новых генов, возникших спонтанно результате мутационных изменений, вызванных действием на организм различных мутагенов.

Рекомбинации это универсальный биологический механизм, свойственный всем живым организмам от вирусов до высших растений, грибов и животных Появление рекомбинаций у эукариот происходит ходе оплодотворения при слиянии половых клеток и их ядер, у прокариот процессе конъюгации, а у вирусов при совместной инфекции Комбинативная изменчивость свойственна всем живым организмам, она меняет генотип и тем самым создает разнообразие генотипов. Мутационная изменчивость это возникновение новых вариантов дискретных единиц генетического материала генов, главным образом новых аллелей. Г де Фриз большую часть своих экспериментов посвятил изучению мутаций и мутационного процесса, выбрав качестве объекта исследования различные виды растений из рода Oenothera энотера или ослинник Однако выбор растения для проведения генетических исследований подвел ученого его главной идее де Фриз не наблюдал эксперименте самих мутаций Дело том, что растение энотера, с которым работал де Фриз, представляет собой сложную полигетерозиготу, а изменения, которые исследователь принимал за мутации, были результатом расщепления этой гетерозиготы.

Свое дальнейшее развитие знания о наследственной изменчивости получили трудах выдающегося отечественного ученого Н И Вавилова 1887 1943 В 1920 году он сформулировал закон гомологических рядов наследственной изменчивости, названный законом Вавилова, чем заложил основы сравнительной генетики Согласно этому закону, близким видам и родам организмов свойственны сходные ряды наследственной изменчивости Чем ближе родственные связи групп организмов, тем большее сходство наблюдается ряду их изменчивости Справедливость этого закона Н И Вавилов проиллюстрировал на очень большом ботаническом материале. Изменчивость организмов является одним из главных факторов эволюции Она служит источником для искусственного и естественного отборов. Мы познакомились с наследственной изменчивостью, возникающей результате комбинаций генов и их взаимодействия Комбинация генов осуществляется на основе двух процессов 1 независимого распределения хромосом мейозе и их случайного сочетания при оплодотворении 2 перекреста хромосом и рекомбинаций генов Наследственную изменчивость, обусловленную комбинацией и рекомбинацией генов, принято называть комбинативной изменчивостью При данном типе изменчивости сами гены не изменяются, изменяются их сочетание и характер взаимодействия системе генотипа Однако данный тип наследственной изменчивости следует рассматривать как вторичное явление, а первичным следует считать мутационное изменение гена.

Источником для естественного отбора являются наследственные изменения как мутации генов, так и их рекомбинации. Модификационная изменчивость играет ограниченную роль органической эволюции Так, если взять вегетативные побеги от одного и того же растения, например земляники, и выращивать их различных условиях влажности, температуры, освещенности, на разных почвах, то несмотря на одинаковый генотип, они окажутся различными Действием разных экстремальных факторов у них можно вызвать еще большие различия Однако семена, собранные с таких растений и высеянные одинаковых условиях, дадут однотипное потомство, если не первом, то последующих поколениях Изменения признаков организма, вызванные действием факторов среды онтогенезе, исчезают со смертью организма. Вместе с тем способность к подобного рода изменениям, ограниченная пределами нормы реакции генотипа организма, имеет важное эволюционное значение Как показали А П Владимирский 20х годах, В С Кирпичников и И И Шмальгаузен 30х годах, том случае, когда модификационные изменения приспособительного значения возникают при постоянно действующих ряду поколений факторах среды, которые способны вызывать мутации, определяющие такие же изменения, может создаться впечатление наследственного закрепления модификаций.

Мутационные изменения обязательно связаны с реорганизацией воспроизводящихся структур половых и соматических клеток Коренное отличие мутаций от модификаций сводится к тому, что мутации могут точно воспроизводиться длительном ряду клеточных поколений, независимо от условии среды, которой осуществляется онтогенез Это объясняется тем, что возникновение мутаций связано с изменением уникальных структур клетки хромосоме. Мутации генов возникают у всех классов и типов животных, высших и низших растений, многоклеточных и одноклеточных организмов, у бактерий и вирусов Мутационная изменчивость как процесс качественных скачкообразных изменений является всеобщей для всех органических форм. Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер см рис 3 10 Он создает новые группы сцепления, служит важным источником генетической рекомбинации аллелей Рекомбинантные хромосомы оказавшись зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей. Как резкие качественные различия, не связанные друг с другом переходными формами, так и чисто количественные различия, образующие непрерывные ряды, которых близкие члены ряда могут отличаться друг от друга сколько угодно мало.

Все эти типы наследственных изменений составляют материал эволюционного процесса см Микроэволюция В индивидуальном развитии организма проявление наследственных признаков и свойств всегда определяется не только основными, ответственными за данные признаки и свойства генами, но и их взаимодействием со многими другими генами, составляющими генотип особи, а также условиями внешней среды, которой протекает развитие организма. Эволюционно сложившиеся отношения между точностью функционирования генетических систем и частотой ошибок, возникающих при воспроизведении генетической информации отдельных генетических локусов, четко сбалансированы между собой, и уже установлено, что ряде случаев являются регулируемыми Запрограммированные и случайные наследуемые изменения генома, называемые мутациями, могут сопровождаться колоссальными количественными и качественными изменениями экспрессии генов. Закон гомологичных рядов Генетически близкие виды и роды характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов.

Закономерности полиморфизме у растений, установленные путем детального изучения изменчивости различных родов и семейств, можно условно до некоторой степени сравнить с гомологическими рядами органической химии, например с углеводородами CH4, C2H6 Суть явления состоит том, что при изучении наследственной изменчивости у близких групп растений были обнаружены сходные аллельные формы, которые повторялись у разных видов например, узлы соломины злаков с антоциановой окраской или без, колосья с остью или без и Наличие такой повторяемости давало возможность предсказывать наличие ещё не обнаруженных аллелей, важных с точки зрения селекционной работы Поиск растений с такими аллелями проводился экспедициях предполагаемые центры происхождения культурных растений Следует помнить, что те годы искусственная индукция мутагенеза химическими веществами или воздействием ионизирующих излучений ещё не была известна, и поиск необходимых аллелей приходилось производить природных популяциях. В 7080х годах XX века к закону гомологических рядов обратился своих трудах Медников Б М написавший ряд работ, которых показал, что именно такое объяснение возникновения сходных, часто до мелочей, признаков родственных таксонах вполне состоятельно.

Родственные таксоны часто имеют родственные генетические последовательности, слабо различающиеся принципе, а некоторые мутации возникают с большей вероятностью и проявляются целом сходно у представителей разных, но родственных, таксонов Как пример приводятся двувариантная фенотипически ярко выраженная мутация строения черепа и организма целом акромегалия и акромикрия, за которые отвечает конечном счете мутация, изменяющая баланс, своевременное включение или выключение ходе онтогенеза гормонов соматотропина и гонадотропина. Сущность и источники генетической изменчивости природных популяциях Характеристика комбинативного и мутационного видов наследственной изменчивости Особенности фенотипической изменчивости, происходящей результате влияния условий окружающей среды. Ламарк об изменчивости наследственности Градация Ламарка на уровне высших систематических единиц классов Изменение условий внешней среды как один из факторов изменчивости Закон упражнений и неупражнений Закон наследования приобретенных признаков. Постоянство взаимосвязанных признаков, целостность организма как системы. Генотипическая изменчивость подразделяется на мутационную и комбинативную Мутациями называются скачкообразные и устойчивые изменения единиц наследственности генов, влекущие за собой изменения наследственных признаков Термин мутация был впервые введен де Фризом Мутации обязательно вызывают изменения генотипа, которые наследуются потомством и не связаны со скрещиванием и рекомбинацией генов.

Мутации классифицируют по уровню их возникновения Существуют хромосомные и генные мутации К мутациям относится также изменение кариотипа изменение числа хромосом Полиплоидия увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору В соответствии с этим у растений различают триплоиды Зп, тетраплоиды 4п и В растениеводстве известно более 500 полиплоидов сахарная свекла, виноград, гречиха, мята, редис, лук и др Все они выделяются большой вегетативной массой и имеют большую хозяйственную ценность. Способность к мутированию одно из свойств гена Каждая отдельная мутация вызывается какойто причиной, но большинстве случаев эти причины неизвестны Мутации связаны с изменениями во внешней среде Это убедительно доказывается тем, что путем воздействия внешними факторами удается резко повысить их число.

В селекции важное значение имеет закон гомблогических рядов наследственной изменчивости, сформулированный советским ученым Н И Вавиловым Он гласит внутри разных видов и родов, генетически близких имеющих единое происхождение, наблюдаются сходные ряды наследственной изменчивости Такой характер изменчивости выявлен у многих злаков рис, пшеница, овес, просо и др, у которых сходно варьируют окраска и консистенция зерна, холодостойкость и иные качества Зная характер наследственных изменений у одних сортов, можно предвидеть сходные изменения у родственных видов и, воздействуя на них мутагенами, вызывать у них подобные полезные изменения, что значительно облегчает получение хозяйственно ценных форм Известны многие примеры гомологической изменчивости и у человека например, альбинизм дефект синтеза клетками красящего вещества обнаружен у европейцев, негров и индейцев среди млекопитающих у грызунов, хищных, приматов малорослые темнокожие люди пигмеи встречаются тропических лесах экваториальной Африки, на Филиппинских островах и джунглях полуострова Малакки некоторые наследственные дефекты и уродства, присущие человеку, отмечены и у животных Таких животных используют качестве модели для изучения аналогичных дефектов у человека Например, катаракта глаза бывает у мыши, крысы, собаки, лошади гемофилия у мыши и кошки, диабет у крысы врожденная глухота у морской свинки, мыши, собаки заячья губа у мыши, собаки, свиньи и Эти наследственные дефекты убедительное подтверждение закона гомологических рядов наследственной изменчивости Н И Вавилова.

Селекция от лат selectioвыбор, отбор это наука о методах создания новых сортов растений и пород животных По Н И Вавилову, селекция это эволюция, направляемая волей человека Для успешной селекционной. Вопрос 3 Почему фенотипическая изменчи вость не передается по наследству. Фенотипическая изменчивость не затраги вает генотип, обеспечивая лишь то или иное проявление заложенных нем признаков Она обычно предсказуема и у разных особей одного вида проходит однонаправленно Например, если пшеничное поле не получает достаточно влаги, то у всех его растений плохо форми руется колос Генотип у особей этом случае остается неизменным, поэтому передачи ин формации о модификациях потомству не про исходит Следовательно, фенотипическая из менчивость не наследуется. В большинстве случаев представляет собой полезную, приспособительную реакцию организма на тот или иной внешний фактор. Все признаки организма можно разделить на две группы качественные и количественные. Результатом генной мутации у человека являются такие заболевания, как серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия, дальтонизм, гемофилия, альбинизм. Вследствие генных мутаций возникают новые аллели генов, что имеет значение для возникновения нового признака и эволюционного процесса.

Со времени переоткрытия законов Менделя, генетика не раз сталкивалась с нарушениями Тем не менее, анализ всех исключений, служил развитию основной тенденции ядерной, а затем, хромосомной теории наследственности Представления о генах вне хромосом также получили фактическое подтверждение и развились отдельную область генетики нехромосомное, или цитоплазматическое, наследование. Мутагены усиливают интенсивность естественного мутационного процесса 10 100 раз, а наиболее мощные химические супермутагены тысячи. В 1956 было точно определено, что диплоидное число хромосом клетках человека равно 46 С тех пор достигнуты большие успехи изучении кариотипа человека, стандартного набора хромосом Исследование строения хромосом, а также развитие конце 60х годов метода дифференциального окрашивания хромосом позволило осуществить точную идентификацию каждой пары хромосом Это означает, что для каждой пары хромосом установлены соотношения размеров плеч хромосом и особенности расположения темно и светлоокрашенных полос, которые позволяют безошибочно определить кариотип Каждая хромосома имеет порядковый номер кариотипе Согласно классификации все хромосомы располагаются попарно порядке убывания их величины Исключение составляют лишь половые хромосомы Хромосомные пары пронумерованы от 1 до 22 соответствии с их длиной Половые хромосомы не имеют номеров и обозначаются как Х.

Структурные перестройки хромосом хромосомные мутации у человека могут привести к болезни синдром кошачьего крика Он обусловлен разрывом короткого плеча 5й хромосомы Это вызывает аномальное развитие гортани, поэтому больные дети до определенного возраста издают характерный кошачий крик Для этого заболевания также характерны умственная отсталость, задержка роста, мышечная гипотония, слабая выраженность вторичных половых признаков, сращение пальцев, нарушение деятельности центральной нервной системы Большинство детей умирают раннем возрасте Изменение строения 21й пары хромосом одна хромосома имеет нормальный размер, а у второй потеряна значительная часть вещества приводит к возникновению злокачественной миэлоидной лейкемии. Изменение числа половых хромосом вызывает серьезные отклонения развитии Среди них синдром Клейнфельтера, который встречается у одного из 400 600 новорожденных мальчиков и проявляется недоразвитии первичных и вторичных половых признаков, искажении пропорции тела У таких больных соматических клетках обнаружены тельца Барра, которые никогда не обнаруживаются у здоровых мужчин Изучение кариотипа мужчин, страдающих синдромом Клейнфельтера, позволило установить, что их половые хромосомы представлены набором.

Исследование включает два этапа сбор сведений о семье за возможно большее число поколений и генеалогический анализ Родословная составляется по одному или нескольким признакам Генеалогическое изучение какойлибо семьи, как правило, начинается с обнаружения носителя необычного признака пробанда Данный метод применим, если известны прямые родственники предки обладателя наследственного признака пробанда по материнской и отцовской линиям ряду поколений или потомки пробанда также нескольких поколениях В случае патологического проявления признака пробанд является исходным пациентом При составлении родословных принято пользоваться обозначениями Потомки одного поколения располагаются одном ряду порядке рождения Второй этап анализ родословной с целью установления характера наследования признака В первую очередь устанавливают, как проявляется признак у представителей разного пола, сцепленность признака с полом Далее определяют, является ли признак доминантным или рецессивным, сцеплен ли он с другими признаками и При рецессивном характере наследования признак проявляется у небольшого числа особей, не во всех поколениях и может отсутствовать у родителей При доминантном наследовании признак встречается часто, практически во всех поколениях Известно наследование по аутосомнодоминантному типу и аутосомнорецессивному Как доминантные аутосомные признаки наследуются короткопалость отсутствие двух конечных фаланг пальцах, катаракта глаз, хрупкость костей и К числу признаков, наследующихся по аутосомнорецессивному типу, относятся рыжие волосы, альбинизм, подверженность полиомиелиту.

Признаки, определяемые генами Ххромосомы, так же как гены, расположенные аутосомах, могут быть доминантными либо рецессивными Разница состоит том, что женщина может быть гомо или гетерозиготной по данному мутантному гену, а мужчина, у которого только одна Ххромосома, может быть только гемизиготен, иметь только один изучаемый ген, и независимо от доминантности и рецессивности у мужчин ген всегда проявится. В 1876 английский исследователь Ф Гальтон предложил использовать метод анализа близнецов с целью разграничения влияния наследственности и среды на развитие различных признаков у человека Сущность этого метода состоит двух вариантах сравнений сопоставление пар однояйцевых близнецов с однополыми двуяйцевыми близнецами, а также сравнение пар однояйцевых близнецов, воспитанных вместе и раздельно Если изучаемый признак проявляется у обоих близнецов, это называется конкордантностью, если только у одного из них, то дискордантностью Степень конкордантности определяется как отношение числа конкордантных пар к общему числу всех изученных пар близнецов как конкордантных, так и дискордантных Для получения точной оценки степени конкордантности необходимо изучить большие выборки пар близнецов, состоящие из многих сотен.

Таким образом, признаки, отличающиеся высоким уровнем конкордантности, значительной или преобладающей степени детерминируются генетическими факторами и мало подвержены влиянию условий среды Признаки, характеризующиеся высокой дискордантностью, напротив, основном определяются влиянием среды. Не следует думать, что монозиготные близнецы всегда должны быть абсолютно подобны друг другу по качественным признакам Причиной отличий могут быть мутации соматических клеток и вариации экспрессии генов на всех этапах развития, включая самые ранние. Используется также для выяснения механизма развития наследственных заболеваний онтогенезе, что очень важно для их лечения и профилактики. Популяционный метод позволяет изучать распространение отдельных генов или хромосомных аномалий человеческих популяциях Он дает возможность рассчитать популяции частоту встречаемости нормальных и патологических генов, определить соотношение гетерозигот носителей аномальных генов Популяционный метод основывается главным образом на данных демографической статистики, которая занимается исследованием наследственной структуры населения.

Исследование частоты распространения генов имеет большое значение для анализа распространения наследственных болезней человека, для оценки последствий родственных браков, которые особенно часты изолированных группах людей Частота распространения популяциях разных аномалий оказывается различной, при этом подавляющее число рецессивных аллелей представлено гетерозиготном состоянии Так, примерно каждый сотый житель Европы гетерозиготен по гену амавротического слабоумия, тогда как заболевают этой болезнью из 1 млн только 25 человек, у которых этот ген проявляется гомозиготном состоянии Альбиносы европейских странах встречаются с частотой 1 на 20 000, хотя гетерозиготное состояние этой аллели присуще каждому семидесятому жителю Популяционный анализ интересен тем, что он помогает понять динамику генетической структуры различных популяций и способствует выявлению связей между ними Разные популяции могут существенно различаться по своей генетической структуре, например по генам группы крови Предупреждение и лечение некоторых наследственных болезней человека. Разграничение врожденных и наследственных заболеваний имеет большое значение при прогнозировании потомства семье.

Забота о чистоте среды обитания людей, непримиримая борьба с загрязнением воды, воздуха, пищевых продуктов веществами, обладающими мутагенным и канцерогенным действием вызывающими возникновение мутаций или злокачественное перерождение клеток, тщательная проверка на генетическую безвредность всех косметических и лекарственных средств и препаратов бытовой химии это важные условия для снижения частоты появления у людей наследственных недугов. По природе возникновения различают физические, химические и биологические мутагены. Наследственная, или генотипическая, изменчивость обусловлена изменением генотипа она бывает комбинативной возникающей результате перекомбинации хромосом процессе полового размножения и участков хромосом процессе кроссинговера мутационной возникающей результате внезапного изменения состояния генов. Существует несколько классификаций мутаций Мутации по месту их возникновения генеративные возникшие половых клетках Они не влияют на признаки данного организма, а проявляются только следующем поколении Соматические возникающие соматических клетках Эти мутации проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении черное пятно на фоне коричневой окраски шерсти у каракулевых овец Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения прежде всего вегетативного.

Мутации по характеру их появления спонтанные мутации, возникшие естественным путем под действием факторов среды обитания, индуцированные мутации, искусственно вызванные действием мутагенных факторов. Этот закон можно проиллюстрировать на примере семейства Мятликовые, к которому относятся пшеница, рожь, ячмень, овес, просо и Так, черная окраска зерновки обнаружена у ржи, пшеницы, ячменя, кукурузы и других растений, удлиненная форма зерновки у всех изученных видов семейства Закон гомологических рядов наследственной изменчивости позволил самому Н И Вавилову найти ряд форм ржи, ранее не известных, опираясь на наличие этих признаков у пшеницы К ним относятся остистые и безостые колосья, зерновки красной, белой, черной и фиолетовой окраски, мучнистое и стекловидное зерно и. Генеалогический метод Использование его возможно лишь том случае, когда известны прямые родственники предки обладателя наследственного признака пробанда по материнской и отцовской линиям ряду поколений или потомки пробанда также нескольких поколениях Проводится анализ родословной с целью установления характера наследования изучаемого признака. По аутосомнодоминантному типу наследуются полидактилия увеличенное количество пальцев, веснушки, раннее облысение, сросшиеся пальцы, катаракта глаз, хрупкость костей и многие другие Альбинизм, рыжие волосы, подверженность полиомиелиту, сахарный диабет, врожденная глухота наследуются как аутосомнорецессивные.

Целый ряд признаков наследуется сцепленно с полом Хсцепленное наследование гемофилия, дальтонизм Yсцепленное гипертрихоз повышенное оволосение ушной раковины, перепонки между пальцами Имеется ряд генов, локализованных гомологичных участках X и Yхромосомы, например общая цветовая слепота. Близнецовый метод Близнецами называют одновременно родившихся детей Они бывают монозиготными однояйцевыми и дизиготными разнояйцевыми Монозиготные близнецы развиваются из одной зиготы, которая на стадии дробления разделилась на две или более части Поэтому такие близнецы генетически идентичны и всегда одного пола Монозиготные близнецы характеризуются большой степенью сходства конкордантиостью по многим признакам. Биохимический метод позволяет обнаружить нарушения обмене веществ, вызванные мутациями генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов Наследственные болезни обмена веществ подразделяются на болезни углеводного обмена сахарный диабет, обмена аминокислот, липидов, минералов. Для успешного решения задач, стоящих перед селекцией, академик Н И Вавилов особо выделял значение. Породы, сорта, штаммы искусственно созданные человеком популяции организмов с наследственно закрепленными особенностями продуктивностью, морфологическими, физиологическими признаками.

Селекция животных происходила этих же районах На первых этапах происходило одомашнивание, приручение животных Выращивались детеныши диких животных, какимлибо образом попавшие к человеку Среди них преимущественно выживали те, кто вел себя наименее агрессивно по отношению к человеку, кто легко размножался неволе Отбор, который проводил человек, сначала был бессознательным больше ценились и сохранялись лучшие животные, впоследствии становится методическим, человек хочет получать потомство от лучших производителей Дикий тур стал родоначальником пород крупного рогатого скота, волк пород домашней собаки, муфлон различных пород овец, от тарпана произошли лошади Кабан стал родоначальником различных пород свиней, от дикой банкивской курицы произошли породы домашних. В свою очередь неповторимость генетической конституции во многом определяет уникальность и неповторимость каждого человека. Нуллисомик организм, содержащий на одну пару хромосом меньше нормы, общее число хромосом. Транслокации Если разрывы оказываются двух хромосомах, то при воссоединении возможен обмен фрагментами При симметричном воссоединении образуются новые хромосомы, которых произошел обмен дистальными участками негомологичных хромосом Такие транслокации называются реципрокными. Изменчивость есть процесс, отражающий взаимосвязь организма со средой С генетической точки зрения изменчивость представляет собой результат реакции генотипа процессе индивидуального развития организма на условия внешней среды.

Она является одним из главных факторов эволюции и служит источником для искусственного и естественного отборов. Модификационная изменчивость называется фенотипической, так как под влиянием внешней среды происходит изменение фенотипа, генотип остается неизменным Классическим примером изменчивости признаков под действием факторов внешней среды является разнолистность у стрелолиста погруженные воду листья имеют лентовидную форму, листья, плавающие на поверхности воды, округлую, а находящиеся воздушной среде, стреловидные Если же все растение оказывается полностью погруженным воду, его листья только лентовидные Под действием ультрафиолетовых лучей у людей если они не альбиносы возникает загар результате накопления коже меланина, причем у разных людей интенсивность окраски кожи различна Если же человек лишен действия ультрафиолетовых лучей, изменение окраски кожи у него не происходит. Каждая популяция характеризуется определенным генофондом, совокупностью аллелей, входящих ее состав. Наряду с популяцией генетике существует понятие чистая линия это потомство, полученное только от одного родителя и имеющее с ним полное сходство по генотипу.

Популяция находится равновесии только тогда, когда ней не происходит отбора При выбраковке же отдельных животных такой популяции изменяется соотношение гамет, что влияет на генетическую структуру следующего поколения Однако К Пирсон показал, что, как только возникает состояние панмиксии свободное скрещивание, соотношение генотипов и фенотипов популяции следующем поколении возвращается к тому, которое соответствует формуле Харда Вайнберга, но уже при другом их соотношении Скрещивание, восстанавливающее соотношение генотипов популяции, соответствии с формулой Харди Вайнберга получило название стабилизирующего Из этого следует вывод при использовании популяции случайных, неотобранных производителей или маток наблюдается стабилизация признаков продуктивности на одном уровне, и повышение продуктивности животных такой ситуации невозможно Точно так же при отсутствии браковки гетерозиготных носителей рецессивных аномалий частота проявления аномальных животных популяции остается неизменной. Генетическая структура популяций формируется и изменяется под действием естественного и искусственного отбора Действие естественного отбора состоит том, что преимущественное размножение имеют особи с высокой жизнепособностью, скороспелостью, плодовитостью и т более приспособленные к условиям окружающей среды При искусственном отборе определяющее значение имеют признаки продуктивности.

Частота гомозигот аа по мутантному гену зависит от частоты гетерозиготных животных популяции Выявление этих гетерозигот и элиминация их соответственно будут снижать частоту генетических аномалий, обусловленных мутантным геном, что особенно важно при высокой частоте мутаций. Спаривание животных, находящихся родственных отношениях, называют инбридингом Родственное спаривание, или инбридинг, метод подбора, используемый племенном животноводстве для закрепления ценных наследственных признаков того или иного животного последующих поколениях У родственных между собой животных наблюдается сходство по определенным парам аллелей, которые они получили от общего предка Это сходство тем больше, чем ближе степень родства. Таким образом, результате применения инбридинга происходит изменение генных частот, возрастает вероятность выщепления рецессивных гомозигот, что является причиной инбредной депрессии, выражающейся снижении жизнеспособности, плодовитости животных, рождении аномальных особей. Н В Турбин предложил теорию генетического баланса, основе которой лежит сложный характер причинноследственных связей между наследственными факторами и признаками.

Н Г Дмитриев и Гальперин отмечают, что главную причину возникновения гетерозиса надо искать особенностях эволюции вида, породы, линии При этом следует иметь виду, что все природе направлено на сохранение жизни Проявление гетерозиса зависит от генетической природы признака Так, при межпородном или межлинейном скрещивании гетерозис большей степени проявляется отношении признаков, имеющих Низкую степень наследуемости. Существование наследственных изменений было известно Дарвину Вся его теория эволюции вытекает из учения о естественном отборе наследственных изменений Наследственная изменчивость необходимая предпосылка естественного и искусственного отбора Однако во времена Дарвина еще отсутствовали опытные данные по наследственности и законы наследования не были известны Это не давало возможности строго различать разные формы изменчивости зависимости от наследования.

Как часто происходят мутации Каковы причины их возникновения Прежде чем ответить на этот вопрос, нужно иметь виду, что учет возникающих мутаций представляет очень большие трудности Большинство мутаций рецессивны Они возникают генах, локализованных хромосомах половых клеток Гамета, несущая вновь возникшую рецессивную мутацию, при оплодотворении обычно соединяется с гаметой, которая такой же мутации не несет Поэтому вновь возникшая рецессивная мутация фенотипически не проявится Однако последующих поколениях она будет размножаться вместе с несущей ее хромосомой, и распространяться среди особей данного вида Лишь когда соединятся две гаметы, несущие одну и ту же рецессивную мутацию, она проявится фенотипически.

Исследования показали, что природных условиях мутация каждого отдельно взятого гена происходит очень редко На первый взгляд может возникнуть представление, что такая малая изменчивость гена не может дать достаточного материала наследственной изменчивости для естественного отбора На самом деле это не так У организма имеется несколько тысяч генов, так что общее число мутаций оказывается значительным Для той же дрозофилы, например, высчитано, что около 5 ее гамет несут какуюнибудь мутацию Прямые исследования распространения мутаций природных популяциях дрозофилы, проведенные разных географических зонах, показали, что они насыщены разнообразными мутациями, большинство которых, однако, силу рецессивности не проявляется видимо Значительная стойкость гена имеет большое биологическое значение Действительно, если бы гены легко и часто изменялись, то существование видов стало бы невозможным, ибо каждом поколении организмы превращались бы внечто совершенно новое, не похожее на родителей Относительная стойкость видов важное условие приспособления организма к окружающей среде.

Впервые опыте резкое повышение числа возникающих наследственных изменений было получено действием лучей Рентгена Под влиянием рентгенизации число получаемых мутаций удалось повысить 150 раз и даже более С тех пор экспериментальное получение мутаций было осуществлено на самых различных организмах от бактерий и вирусов до млекопитающих и цветковых растений Кроме лучей Рентгена и других форм ионизирующей радиации, мутации могут быть вызваны самыми различными химическими и физическими воздействиями температурой, изменением газового режима, влажности и Любые изменения, затрагивающие процессы обмена веществ, оказывают свое влияние и на мутационный процесс Результаты исследований по экспериментальному получению мутаций показали, что основном дело сводится к увеличению их частоты Экспериментально вызываемые наследственные уклонения совершаются различных направлениях, так же как и естественный процесс мутационной изменчивости Лишь самое последнее время намечаются некоторые пути воздействия на направление мутаций Эти новые возможности базируются на глубоком проникновении механизм процесса синтеза нуклеиновых кислот.

Важная закономерность была установлена Н И Вавиловым Она известна под именем закона гомологических рядов наследственной изменчивости Сущность этого закона сводится к тому, что виды и роды, генетически близкие связанные друг с другом единством происхождения, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости Зная наследственные изменения у одного вида, можно предвидеть нахождение сходных изменений у родственных видов и родов. Интересно, что значимость нуклеотидных мутаций внутри кодона неравнозначна замена первого и второго нуклеотида всегда приводит к изменению аминокислоты, третий же обычно не приводит к замене белка К примеру, Молчащая мутация изменение нуклеотидной последовательности, которая приводит к образованию схожего кодона, результате аминокислотная последовательность белка не меняется.

Хромосомные мутации проявляются у 1 новорожденных Однако интересно, исследования показали, что нестабильность соматических клеток здоровых доноров не исключение, а норма В связи с этим была высказана гипотеза о том, что нестабильность соматических клеток следует рассматривать не только как патологическое состояние, но и как адаптивную реакцию организма на измененные условия внутренней среды Хромосомные мутации могут обладать фенотипическими явлениями Наиболее распространенный пример синдром Кошачьего крика плач ребенка напоминает мяуканье кошки Обычно носители такой делеции погибают младенчестве Хромосомные мутации часто приводят к патологическим нарушениям организме, но то же время хромосомные перестройки сыграли одну из ведущих ролей эволюции Так, у человека 23 пары хромосом, а у обезьяны 24 Таким образом, различие составляет всего одна хромосома Ученые предполагают, что процессе эволюции произошла хотя бы одна перестройка Подтверждением этого может служить и тот факт, что 17 хромосома человека отличается от такой же хромосомы шимпанзе лишь одной перецентрической инверсией Такие рассуждения во многом подтверждают теорию Дарвина. Трудности определения понятий мутация лучше всего иллюстрирует классификация ее типов.

В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена Если под действием мутации изменяется один нуклеотид, говорят о точковых мутациях Точковые мутации с заменой оснований разделяют на два класса транзиции замена пурина на пурин или пиримидина на пиримидин и трансверсии замена пурина на пиримидин или наоборот Изза вырожденности генетического кода могут быть три генетических последствия точковых мутаций сохранение смысла кодона синонимическая замена нуклеотида, изменение смысла кодона, приводящее к замене аминокислоты соответствующем месте полипептидной цепи миссенсмутация или образование бессмысленного кодона с преждевременной терминацией нонсенсмутация В генетическом коде имеются три бессмысленных кодона амбер G, охр A и опал UGA В соответствии с этим получают название и мутации, приводящие к образованию бессмысленных триплетов. Рецессивные мутации мутации, проявляющиеся, если мутантный ген окажется гомозиготном состоянии.

Сущность гипотезы М Е Лобашева заключалась том, что благодаря способности клетки репарировать полученные повреждения становление мутации должно осуществляться процессе обратимости повреждения, процессе восстановления репарации Это означало, что появлению мутации должно предшествовать предмутационное состояние или потенциальное изменение, которое может быть устранено тождественная репарация либо реализуется виде мутации нетождественная репарация Для доказательства существования таких предмутационных состояний М Е Лобашев, его ученики К В Ватти, М М Тихомирова и другие опытах с дрозофилой, облученной рентгеновыми лучами, дополнительно воздействовали на нее высокой температурой, которая сама по себе мутаций практически не вызывала Мухи, подвергнутые такому комбинированному воздействию, обнаруживали более высокую мутабильность, чем после воздействия только рентгеновыми лучами. Только эти четыре способа классификации изменений генетического материала носят достаточно строгий характер и имеют универсальное значение Каждый из подходов этих способах классификации отражает некоторую существенную сторону возникновения либо проявления мутаций у любых организмов эукариот, прокариот и их вирусов.

Успех селекционной работы зависит главным образом от генетического разнообразия исходной группы растений или животных Между тем генофонд существующих пород животных или сортов растений, естественно, менее разнообразен по сравнению с генофондом исходного дикого вида Поэтому при выведении новых сортов растений и пород животных очень важны поиски и выявление полезных признаков у диких предков С целью изучения многообразия и географического распространения культурных растений Н И Вавилов организовал многочисленные экспедиции как пределах территории России, так и во многие зарубежные страны В результате этих экспедиций был собран огромный семенной материал, который был использован для селекционной работы Н И Вавилов выделил 7 центров происхождения культурных растений Кроме того, Н И Вавиловым были сделаны важные обобщения, послужившие крупным вкладом теорию селекции. Этот закон имеет важное значение для селекции Создать заново желательный признак очень трудно Гораздо легче найти разновидность с таким признаком и закрепить его скрещиванием с другими формами Опираясь на этот закон, Н И Вавилову и его сотрудникам удалось найти не известные селекционерам формы многих видов растений, собрать богатейшую коллекцию сортов культурных растений.

Спонтанные мутанты находят применение преимущественно селекции растений Так, на основе мутанта жёлтого люпина, лишенного алкалоидов, получен ряд сортов сладкого люпина, который выращивают на корм скоту Люпин, содержащий алкалоиды, для этой цели не пригоден, так как животные его не едят Большое число мутантов известно у плодовых культур Эти мутанты используют непосредственно как новые сорта или гибридизации с другими формами Благодаря возможности вегетативного размножения плодовых, у них оказывается перспективной многоступенчатая селекция мутантов Особенно часто используют мутантов декоративном цветоводстве. Широкую известность приобрёл спонтанный мутант кукурузы opaque, отличающийся высоким процентом лизина зерне Он используется для создания так называемых высоколизиновых гибридов кукурузы. С помощью мутагенов получают и мутации мужской стерильности, используемые далее селекционных программах, при получении гетерозизных гибридов сахарной свеклы, риса и других культур Работы по применению химического мутагенеза селекции растений и животных широко развёрнуты. Чёткое представление о категориях и формах изменчивости необходимо при построении эволюционных схем и теорий, так как явления наследственности и изменчивости лежат основе эволюционного процесса, а также практической селекции растений и животных, при изучении ряда проблем медицинской географии и популяционной антропологии.

Модификационная изменчивость Разнообразие фенотипов, возникающих у организмов одинакового генотипа под влиянием условий среды, называют модификационной изменчивостью Спектр модификационной изменчивости определяется нормой реакции Примером модификационной изменчивости может служить изменчивость генетически сходных идентичных особей Многие виды растений, например картофель, обычно размножаются вегетативно, этом случае все потомки обладают одинаковым генотипом Значит ли это, что все растения, выросшие на поле и происходящие от одного клубня, будут одинаковы Нет, многие растения существенно отличаются по высоте, кустистости, количеству и форме клубней и другим показателям. Все три основных источника комбинативной изменчивости действуют независимо и одновременно, создавая огромное разнообразие генотипов Однако новые комбинации генов не только легко возникают, но также и легко разрушаются при передаче из поколения поколение Именно поэтому часто потомстве выдающихся по качествам живых организмов появляются особи, уступающие родителям. Для закрепления желательных признаков селекционеры используют близкородственные скрещивания Благодаря таким скрещиваниям возрастает вероятность встречи одинаковых гамет и могут возникнуть потомки с комбинацией генов, близкой к родительской комбинации Таким путем созданы некоторые породы животных и сорта растений.

Свойство изменчивости противоположно наследственности но при этом неразрывно связано с ней Различают наследственную, или генотипическую, и ненаследственную, или модификационную изменчивость. Различные признаки организма разной степени изменяются под влиянием внешних условий Одни из них очень пластичны и изменчивы, другие почти не подвержены воздействию условий окружающей среды а третьи носят промежуточный характер Так, молочная продуктивность у крупного рогатого скота значительной степени зависит от кормления и содержания, окраска масть практически не меняется при любых условиях, а такой признак, как процент жира молоке занимает промежуточное положение Модификационная изменчивость ограничена нормой реакции Норма реакции это пределы модификационной изменчивости признака Понятие нормы реакции ввел В Иоганнсен. На примере с молочным скотом можно отметить, что норма реакции молочности местных пород скота колеблется от 1000 до 2500 кг, а у ценных пород она значительно выше 50007000 кг молока В таких случаях говорят, что признак молочности у коров обладает широкой нормой реакции.

Масть животных, окраска цветов и плодов, цвет глаз, половые различия качественные признаки Качественными называют признаки, устанавливаемые описательным путем При классификации качественных признаков не возникает затруднений, фенотипические классы, появившиеся при скрещивании, легко различимы красный или черный окрас у лис морщинистые или гладкие семена гороха Примерами количественных признаков могут послужить яйценоскость у кур, молочность коров, рост и масса человека Многие признаки, важные для сельского хозяйства являются количественными Количественные признаки определяют путем измерения и подсчета Среда оказывает влияние на формирование как качественных, так и количественных признаков. Изменчивость, обусловленную возникновением мутаций называют мутационной, а обусловленную дальнейшим перекомбинированием генов результате скрещивания комбинационной. Мутационная изменчивость изменчивость, вызванная действием на организм мутагенов, вследствие чего возникают мутации реорганизация репродуктивных структур клетки Мутагены бывают физические радиационное излучение, химические гербициды и биологические вирусы.

Эффекты генных мутаций чрезвычайно разнообразны Большая часть из них фенотипически не проявляется, поскольку они рецессивны Это очень важно для существования вида, так как большинстве своем вновь возникающие мутации оказываются вредными Однако их рецессивный характер позволяет им длительное время сохраняться у особей вида гетерозиготном состоянии без вреда для организма и проявиться будущем при переходе гомозиготное состояние Вместе с тем известен ряд случаев, когда изменение лишь одного основания определенном гене оказывает заметное влияние на фенотип Одним из примеров служит такая генетическая аномалия, как серповидноклеточная анемия Рецессивный аллель, вызывающий гомозиготном состоянии это наследственное заболевание, выражается замене всего одного аминокислотного остатка Bцепи молекулы гемоглобина глутаминовая кислота валин Это приводит к тому, что крови эритроциты с таким гемоглобином деформируются из округлых становятся серповидными и быстро разрушаются При этом развивается острая анемия и наблюдается снижение количества кислорода, переносимого кровью Анемия вызывает физическую слабость, нарушения деятельности сердца и почек и может привести к ранней смерти людей, гомозиготных по мутантному аллелю.

К наиболее распространенному типу транслокаций относятся реципрокные, при которых происходит обмен участками между двумя негомологичными хромосомами Участок хромосомы может изменить свое положение и без реципрокного обмена, оставаясь той же хромосоме или включаясь какуюто другую. Полиплоидия приводит к изменению признаков организма и поэтому является важным источником изменчивости эволюции и селекции, особенно у растений Это связано с тем, что у растительных организмов весьма широко распространены гермафродитизм самоопыление, апомиксис партеногенез и вегетативное размножение Поэтому около трети видов растений, распространенных на нашей планете, полиплоиды, а резко континентальных условиях высокогорного Памира произрастает до 85 полиплоидов Почти все культурные растения тоже полиплоиды, у которых, отличие от их диких сородичей, более крупные цветки, плоды и семена, а запасающих органах стебель, клубни накапливается больше питательных веществ Полиплоиды легче приспосабливаются к неблагоприятным условиям жизни, легче переносят низкие температуры и засуху Именно поэтому они широко распространены северных и высокогорных районах В основе резкого увеличения продуктивности полиплоидных форм культурных растений лежит явление полимерии.

Анеуплоидия, или гетероплодия явление, при котором клетки организма содержат измененное число хромосом, не кратное гаплоидному набору Анеуплоиды возникают тогда, когда не расходятся или теряются отдельные гомологичные хромосомы митозе и мейозе В результате нерасхождения хромосом при гаметогенезе могут возникать половые клетки с лишними хромосомами, и тогда при последующем слиянии с нормальными гаплоидными гаметами они образуют зиготу 2n 1 трисомик по определенной хромосоме Если гамете оказалось меньше на одну хромосому, то последующее оплодотворение приводит к образованию зиготы 1n 1 моносомик по какойлибо из хромосом Кроме того, встречаются формы 2n 2, или нулисомики, так как отсутствует пара гомологичных хромосом, и 2n, или полисомики. Ответ Наследственность свойство организмов повторять ряду поколений сходные типы обмена веществ и индивидуального развития целом Обеспечивается самовоспроизведением материальных единиц наследственности генов, локализованных специфических структурах ядра клетки хромосомах и цитоплазмы Вместе с изменчивостью наследственность обеспечивает постоянство и многообразие форм жизни и лежит основе эволюции живой природы.

Ответ Изменчивость разнообразие признаков и свойств у особей и групп особей любой степени родства Изменчивость присуща всем живым организмам Различают изменчивость наследственную и ненаследственную индивидуальную и групповую Наследственная изменчивость обусловлена возникновением мутаций, ненаследственная воздействием факторов внешней среды Явления наследственности и изменчивости лежат основе эволюции. Ответ Различают два вида изменчивости модификационную фенотипическую и наследственную генотипическую. Ответ Пределы модификационной изменчивости какоголибо признака называют нормой реакции Норма реакции обусловлена генетически и наследуется. Комбинативная изменчивость возникает при перекомбинации перемешивании генов отца и матери Источники. Все три процесса, лежащие основе комбинативной изменчивости, действуют независимо друг от друга, создавая огромное разнообразие всевозможнейших генотипов. Мутационная изменчивость изменчивость, вызванная действием на организм мутагенов, вследствие чего возникают мутации реорганизация репродуктивных структур клетки Мутагены бывают физические радиационное излучение, химические гербициды и биологические вирусы.

Наследственная изменчивость обусловлена возникновением разных типов мутаций и их комбинаций последующих скрещиваниях В каждой достаточно длительно ряде поколений существующей совокупности особей спонтанно и ненаправленно возникают различные мутации, которые дальнейшем комбинируются более или менее случайно с разными уже имеющимися совокупности наследственными свойствами Изменчивость, обусловленную возникновением мутаций, называют мутационной, а обусловленную дальнейшим перекомбинированием генов результате скрещивания комбинационной. Наследственная изменчивость Типы наследственной изменчивости Закономерности и свойства. Мутационная изменчивость обусловливается не перекомбинацией генов, а нарушением их структуры О возможности мутаций говорил еще Ч Дарвин, называя их неопределенной изменчивостью Он обратил внимание на внезапность их появления Сам термин мутация был предложен 1889 Г де Фризом Ш Ауэрбах 1978 развитии теории мутаций различает несколько периодов. Второй период начался, когда ряд исследователей обнаружили мутагенное действие рентгеновских лучей 19251927 гг и для объяснения его механизма была создана общая теория мутаций теория мишени. Мутации на популяционном уровне Считается, что любая мутация вредна, так как нарушает взаимодействие организма со средой Однако некоторые мутации вызывают незначительные изменения организме и не представляют особой опасности.

Действие хромосомных мутаций на различные системы организма Степень изменения признаков организма при хромосомных мутациях зависит от величины дефектного участка и от содержания нем важных для развития генов Для определения последствий хромосомных мутаци. Последствия мутации половых и соматических клетках Результат действия мутации на фенотип человека может различаться зависимости от типа клеток, которых происходит изменение наследственных структур Генеративные мутации или изменение насл. Наследственная изменчивость связана с изменением генов или возникновением их новых комбинаций Наследственная изменчивость основа разнообразия организмов и главное условие их способности к эволюционному развитию Механизмы такой изменчивости разнообразны Важнейший источник разнообразия организмов комбинативная изменчивость, которая является следствием полового размножения Генотип потомков, как известно, является сочетанием генов двух родителей Число генов у каждого организма исчисляется тысячами, поэтому их комбинация позволяет формировать то огромное разнообразие генотипов, которое наблюдается для любого вида. Еще большей степени выражена внутрипородная наследственная изменчивость жирномолочности Например, на ферме 1 племзавода Молочное Вологодской области содержатся коровы лишь одной чернопестрой породы Все они чистопородные, средняя жирность молока по ферме 3, 6, но корова Стройная имела жирность молока 3, 0, Мозайка 3, 32, Русалка 4, 08, Роспись.

Далее Г А Надсон отмечает, что 1920 им была обнаружена изменчивость микробов под влиянием радиевых и рентгеновых лучей, происходящая скачкообразно Эти скачкообразные изменения наследственны, и для отличия от мутаций у растений и животных автор предложил называть их сальтациями от латинского saltus скачок Этот термин не удержался литературе, и явление внезапной наследственной изменчивости микроорганизмов считается мутационной изменчивостью Мутанты, возникшие под влиянием обработки культуры радиацией или химическими реагентами, относятся к категории индуцированных мутантов отличие от возникающих естественно при неучитываемом действии среды. Биологическое разнообразие включает генетическое разнообразие наследственную изменчивость внутри каждого вида, видовое разнообразие набор видов данной экосистеме и разнообразие сообществ экосистем местообитаний и экоситстем данной территории по Temple 1991 рисунки Тамары Сайр.

Первый путь воздействия человека на эволюцию домашних животных изменение внешней среды, Этот путь привел к изменению направления естественного отбора, к ускорению наследственной изменчивости и изменению животных одомашненном состоянии искусственным отбором улучшенных условиях их кормления и содержания Особенно заметно влияние внешних условий на эволюцию домашних животных сказалось при переходе от феодальнокрепостнического хозяйства к капиталистическому, когда вместе с интенсификацией всего сельскохозяйственного производства значительно улучшилось кормление и содержание животных Значительные успехи этом отношении достигнуты передовиками социалистического животноводства нашей стране получены мировые рекорды продуктивности почти по всем видам сельскохозяйственных животных. Здесь основные законы Дарвина особенно ярко иллюстрируются лес оводственными материалами, показывающими проявления лесу борьбы за существование между видами, законов наследственности, изменчивости и выживаемости.

Допустим, что семена, образовавшиеся результате самоопыления растений Г2, высевают для получения линий Г3 Поскольку каждое самоопыление приводит к повышению гомозиготности на 50 каждом поколении, изменчивость среди линий Р3 будет наполовину меньшей, чем Р2, растения внутри одной линии Р3более единообразны, чем пределах всех линий Г3 Например, одни линии характеризуются большей однородностью, другие большей изменчивостью При массовом отборе ряде линий меньше шансов спутать наследственную изменчивость и изменчивость, вызываемую внешними условиями, чем при отборе одного растения. Вавилов Николай Иванович 1887 1943 русский, советский ученый, основоположник современного учения о биологических основах селекции и учения о центрах происхождения культурных растений Сформулировал закон гомологических рядов наследственной изменчивости близких видов и родов 1920, который биологи сравнивают с периодической системой Д И Менделеева С одинаковым основанием В можно считать и генетиком, и растениеводом, и селекционером, и географом.

Клеточное строение, характерное для всех растительных и животных организмов, обусловлено деятельностью клеток, составляющих единое целое Основные свойства живой материи это обмен веществ, рост, раздражимость, саморепродукция, наследственность, изменчивость и осуществляются на уровне клетки Несмотря на различия структуре и функциях клеток отдельных организмов, имеются некоторые общие особенности, присущие всем клеткам, они и являются основным предметом цитологических исследований. Отбор естественный выживание наиболее приспособленных и гибель менее приспособленных организмов под влиянием естественных условий среды Он обусловлен тремя свойствами, присущими организмам и их взаимоотношениям с окружающей средой генетической изменчивостью, наследованием признаков, влиянием внешней среды на выживание и размножение Ч Дарвин первым среди естествоиспытателей показал, что наряду с наследственной изменчивостью естественный отбор является основным движущим фактором эволюции органического мира. Адаптации различные приспособления к среде обитания, выработавшиеся у организмов процессе эволюции Адаптации проявляются на разных уровнях организации живой материи от молекулярного до биоценотического Способность к адаптации одно из основных свойств живой материи, обеспечивающее возможность ее существования Адаптации развиваются под действием трех основных факторов наследственность, изменчивость и естественный а также искусственный отбор.

Большое многообразие полиплоидов наблюдается цветоводстве если одна исходная форма гаплоидном наборе имела 9 хромосом, то культивируемые растения этого вида могут иметь 18, 36, 54 и до 198 хромосом Полиплоиды получают результате воздействия на растения температуры, ионизирующей радиации, химических веществ колхицин, которые разрушают веретено деления клетки У таких растений гаметы диплоидны, а при слиянии с гаплоидными половыми клетками партнера зиготе возникает триплоидный набор хромосом 2п Зп Такие триплоиды не образуют семян, они бесплодны, но высокоурожайны Четные полиплоиды образуют семена Гетероплоидия изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору При этом набор хромосом клетке может быть увеличен на одну, две, три хромосомы 2п 1 2п 2 2п 3 или уменьшен на одну хромосому 2л1 Например, у человека с снндромом Дауна оказывается одна лишняя хромосома по 21й паре и кариотип такого человека составляет 47 хромосом У людей с синдромом Шерешевского Тернера 2п1 отсутствует одна Ххромосома и кариотипе остается 45 хромосом Эти и другие подобные отклонения числовых отношений кариотипе человека сопровождаются расстройством здоровья, нарушением психики и телосложения, снижением жизнеспособности.

Генные мутации затрагивают структуру самого гена и влекут за собой изменение свойств организма гемофилия, дальтонизм, альбинизм, окраска венчиков цветков и Генные мутации возникают как соматических, так и половых клетках Они могут быть доминантными и рецессивными Первые проявляются как у гомозигот так и у гетерозигот, вторые только у гомозигот У растений возникшие соматические генные мутации сохраняются при вегетативном размножении Мутации половых клетках наследуются при семенном размножении растений и при половом размножении животных Одни мутации оказывают на организм положительное действие, другие безразличны, а третьи вредны, вызывая либо гибель организма, либо ослабление его жизнеспособности например, серповидноклеточная анемия, гемофилия у человека.

Внутри разных видов и родов, генетически близких имеющих единое происхождение, наблюдаются сходные ряды наследственной изменчивости Такой характер изменчивости выявлен у многих злаков рис, пшеница, овес, просо и др, у которых сходно варьируют окраска и консистенция зерна, холодостойкость и иные качества Зная характер наследственных изменений у одних сортов, можно предвидеть сходные изменения у родственных видов и, воздействуя на них мутагенами, вызывать у них подобные полезные изменения, что значительно облегчает получение хозяйственно ценных форм Известны многие примеры гомологической изменчивости и у человека например, альбинизм дефект синтеза клетками красящего вещества обнаружен у европейцев, негров и индейцев среди млекопитающих у грызунов, хищных, приматов малорослые темнокожие люди пигмеи встречаются тропических лесах экваториальной Африки, на Филиппинских островах и джунглях полуострова Малакки некоторые наследственные дефекты и уродства, присущие человеку, отмечены и у животных Таких животных используют качестве модели для изучения аналогичных дефектов у человека Например, катаракта глаза бывает у мыши, крысы, собаки, лошади гемофилия у мыши и кошки, диабет у крысы врожденная глухота у морской свинки, мыши, собаки заячья губа у мыши, собаки, свиньи и Эти наследственные дефекты убедительное подтверждение закона гомологических рядов наследственной изменчивости Н И Вавилова.

Типы изменчивости Модификационная изменчивость примеры и значение Изменчивостью называют способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. В природе можно встретить множество примеров модификационной изменчивости Известно, что подводные и надводные листья многих водных растений отличаются по форме Строение листьев у стрелолиста зависит от среды, которой они развиваются Подводные листья этого растения обладают лентовидной формой, плавающие почковидной, а надводные стреловидной Таким образом, у стрелолиста наследственно закреплена не определенная форма листа, а способность некоторых пределах изменять эту форму зависимости от условий существования Все особи, имеющие одинаковый генотип, реагируют на внешние условия одинаково, то есть у всех стрелолистов воде будут лентовидные листья, а над водой стреловидные Это обстоятельство позволило назвать модификационную изменчивость групповой, или определенной Важный вывод. Наследственная, или генотипическая, изменчивость это изменчивость, связанная с изменением самого генетического материала. Комбинативная изменчивость это проявление новых сочетаний признаков вследствие перекомбинации генов. Наследственная, или генотипическая изменчивость изменчивость, обусловленная изменением генотипа она бывает комбинативной возникающей результате перекомбинации наследственного материала процессе мейоза и слияния гамет мутационной приводящей к изменению генетического материала.

Мутации по месту их возникновения генеративные возникшие половых клетках Они не влияют на признаки данного организма, а проявляются только следующем поколении Соматические возникающие соматических клетках Эти мутации проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении черное пятно на фоне коричневой окраски шерсти у каракулевых овец Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения прежде всего вегетативного. Мутации по характеру изменения генотипа генные, хромосомные, геномные. Геномными называют мутации, результате которых происходит изменение клетке числа хромосом Геномные мутации возникают результате нарушения митоза или мейоза, приводящих либо к неравномерному расхождению хромосом к полюсам клетки, либо к удвоению хромосом, но без деления цитоплазмы. В природе постоянно идет спонтанный мутагенез Однако спонтанные мутации редкое явление Например, у дрозофилы мутация белых глаз образуется с частотой 1 100000 гамет, у человека многие гены мутируют с частотой 1 200000 гамет. При использовании материала, поставите ссылку на Студалл Орг 0 006. Целью любой биологической науки является изучение живых организмов Оно ведется по определенному плану, который является общим для всех наук от наблюдения фактов к выявлению закономерностей Рис 18 При этом особую ценность представляют знания, характеризующие не столько отдельную особь, сколько всю совокупность особей данного вида, рода или еще более крупного таксона.

Количественные признаки чаще всего распределяются по гауссиане нормальное распределение, которую характеризуют две величины m математическое ожидание и s среднее квадратичное отклонение В интервале лежит 68, 3, интервале 95, 5, а интервале 99, 97 всех возможных значений анализируемого признака Чаще всего исследователь может получить только показатели, характеризующие выборку, выборочные показатели Это выборочное среднее m и выборочная дисперсия S 2 Получаемые процессе эксперимента результаты для анализируемой выборки принято записывать виде m S m где S m ошибка среднего, которая не должна превышать 5 от значения выборочного среднего В противном случае объем выборки недостаточен, чтобы характеризовать генеральную совокупность. Качественные признаки не имеют промежуточных значений Генеральную совокупность этом случае характеризуют с помощью показателя частоты встречаемости доли или процента особей с тем или иным значением признака В этом случае данные записывают виде p где p частота процент встречаемости конкретной формы признака, а ошибка этой частоты процента.

В зависимости от задач исследования, получаемых экспериментатором данных и результатов их предварительной оценки на однородность, на характер распределения выбираются адекватные методы анализа параметрические, непараметрические, дисперсионный или корреляционный анализ и Обо всем этом можно прочитать многочисленных учебных пособиях по биометрии например Глотов Н В и др Биометрия 1982 Сидоренко Е В Методы математической обработки психологии 2002. Панмиксия свобода случайность скрещиваний между животными Применительно к человеку, панмиксия это свобода случайность отношении генотипов заключения браков Современные данные свидетельствуют о влиянии генотипа человека на этот процесс. Среди различных форм влияния близнецов друг на друга на всех стадиях онтогенеза с момента зачатия, особый интерес для психогенетических исследований могут представлять редкие случаи, когда разнояйцевые разнополые близнецы обмениваются клетками изза образования сосудистых анастомозов между близнецами В этих случаях организме близнеца приживаются и развиваются клоны клеток противоположного пола Нарушая ход нормального развития организма, эти клоны могут существенно влиять на физиологию и поведение такого химерного близнеца В связи с особенностями процесса половой дифференцировки на ранних этапах эмбриогенеза, влияние мужских клеток женском организме сказывается сильнее, приводя к морфологическим, физиологическим, поведенческим отклонениям и, первую очередь, к нарушению репродуктивной функции.

Наследственная изменчивость, таким образом, связана с возникновением мутаций, генным потоком и рекомбинацией и служит исходным материалом для эволюционного процесса Фенотипы создаются при взаимодействии генотипов со средой Наследственная изменчивость проявляется полиморфизме, под которым понимается существование внутри единой популяции резко отличных прерывистых наследственно обусловленных фенотипов Полиморфизм охватывает любые фенотипические признаки морфологические, физиологические или реакции поведения, если они находятся под генетическим контролем В качестве примера можно привести диморфные фенотипы мужской и женский или полиморфные особи среди брюхоногих моллюсков, которые отличаются числом полос на раковине или у насекомых числом пятен на теле у божьих коровок Для особей, генетически почти идентичных, но отличающихся фенотипически, Майр предлагает термин полифенизм Полифенизм ненаследственные изменения фенотипа например, различные касты у общественных насекомых, определенные стадии жизненного цикла личинки и взрослые, сезонные формы летние и зимние. Фактический материал для теории мутаций Г де Фриз полу чил серии опытов с растением ослинник или энотера.

В дальнейшем В Иогансен получил неопровержимые доказа тельства появления мутаций опытах на чистых гомозиготных линиях фасоли и ячменя 1908 1913 Все последующие годы мутации активно исследовались многими выдающимися учены ми, результате это привело к широкому практическому исполь зованию полученных данных медицине и хозяйственной дея тельности человека Выявлено, что мутационной изменчивости подвержены все формы клеточных организмов, а также вирусы В настоящее время термином мутация принято обозначать лю бые изменения наследственного материала, передаваемые по наследству Признак, который имелся до изменения, называется диким, и измененный мутантным.

По характеру изменения наследственного материала мутации подразделяются на генные, хромосомные и геномные В зависи мости от направления мутации бывают прямыми из дикого типа возникает мутантный и обратными реверсии, когда мутация приводит к ранее существовавшему дикому типу При этом важ но помнить, что строго дикого типа природе вообще не бывает, поскольку любой ныне дикий аллель когдато также появился результате мутации аллеля более раннего дикого типа, который, свою очередь, возник сходным образом По проявлению гете розиготном состоянии генотипа мутации могут быть доминант ными если мутантный аллель всегда проявляется и рецессивны ми если мутантный аллель проявляется только гомозиготном состоянии большинство мутаций, сохранившихся ходе есте ственного отбора, являются именно рецессивными В зависимос ти от участия человека различают спонтанные мутации, которые возникают природных условиях без влияния со стороны чело века, и индуцированные лат inductio наведение, побужде ние мутации, возникшие на фоне направленного воздействия какихлибо факторов на генетический материал по замыслу экспе риментатора По степени влияния на жизнедеятельность организ ма мутации делят на полезные, нейтральные и вредные крайним выражением такого рода мутаций являются летальные мутации Такие характеристики мутаций являются универсальными, они применимы ко всем организмам.

В последующие годы было обнаружено большое количество других химических мутагенов, а также вещества антимутаге ны, которые нейтрализуют или ослабляют воздействие мутаге нов Обычно антимутагены специфично действуют отношении конкретного мутагена Из наиболее известных можно назвать ненасыщенные жирные кислоты особенно полиненасыщенные, тониновую кислоту, витамины, обладающие антиоксидантной активностью витамины С, А, Е, катехин содержащийся чае, особенно зеленом, и кофе. Биологические мутагены это, главным образом вирусы, вызывающие наследственные изменения генетического мате риала у прокариот и эукариот Кроме вирусов, мутации могут вызывать транспозируемые генетические элементы, а также микроорганизмы, выделяющие токсины прежде всего плесне вые грибы Правда, последнем случае имеет место не прямое воздействие биологического мутагена на генетический материал, а опосредованное через выделяемые химические вещества. Наследственна изменчивость подразделяется на комбинативную и мутационную Комбинативная изменчивость связана с перекомбинацией родительских генов 2 Наследственная изменчивость и ее типы.

Таким образом, продолжая мысль Дж Холдейна, мы можем утверждать, чем популяция разнообразней, тем она стабильнее и у нее больше шансов выжить и адаптироваться даже к экстремальным условиям среды Следовательно, люди с особенностями психофизического развития являются необходимой постоянной составной частью разнообразной человеческой популяции, как и все остальные обеспечивающие ее стабильность 4 Классификация мутаций на хромосомном уровне. Как индивидуальная изменчивость становится биологическим разнообразием Земле Первым, кто связал воедино индивидуальную изменчивость и биологическое разнообразие, был Чарльз Дарвин он предположил Изменчивость генов Хромосомы отнюдь не инертные стабильные структуры, сохраняющие генетическую информацию целые эпохи Они постоянно претерпевают. Тема История социологии Социологические идеи Э Дюркгейма социальная реальность, типы обществ, типы социальной солидарности.

Модификационная изменчивость тесно связана с естественным отбором Естественный отбор имеет четыре направления, три из которых непосредственно нацелены на выживание организмов с разными формами ненаследственной изменчивости Это стабилизирующий, движущий и дизруптивный отбор Стабилизирующий отбор характеризуется обезвреживанием мутаций и формирования резерва этих мутаций, что обуславливает развитие генотипа при постоянном фенотипе Вследствие этого организмы со средней нормой реакции доминируют неизменных условиях существования Например, у генеративных растений сохраняется форма и размер цветка, которые отвечают форме и размеру насекомого, которое опыливает растение Дизруптивный отбор характеризуется раскрытием резервов с обезвреженными мутациями и последующим отбором этих мутаций для формирования новых генотипа и фенотипа, которые подходят под окружающую среду Вследствие этого выживают организмы с крайней нормой реакции Например, насекомые с большими крыльями имеют большую устойчивость к порывам ветра, тогда как насекомых того же вида со слабыми крыльями сдувает Движущий отбор характеризуется тем же механизмом, что и дизруптивный, однако он нацелен на формирование новой средней нормой реакции Например, у насекомых появляется стойкость к химикатам Тема 5 Типы модификаций адаптивные, морфозы, фенокопии, длительные модификации Большинство из полученных течение жиз ни преобразований являются адаптивными Это вполне понятно, потому что, изменяясь, организм подстраивается под окружающую среду В частности, животные, линяя, оптимально изменяют густоту шерсти и ее окраску Физические нагрузки усиливают кровоснабже ние функционирующих мышц, тем самым стимулируют их рост и адаптируют организм Пигментация кожи защищает ее от ультра фиолетовых лучей У растущих тени растений более длинные меж доузлия, что способствует увеличению общей длины побега и помо гает ему достичь более освещенного верхнего яруса Одуванчики, про израстающие долине, обычно имеют высокий цветонос, поскольку температура ночью уменьшается несильно По мере увеличения вы соты над уровнем моря цветонос становится короче и у горных форм его длина минимальна Это также является адаптацией, поскольку горах ночью холодно и плотно окруженный листьями цветок на ко ротком цветоносе значительно лучше защищен.

На первом этапе исследования необходимо проверять анализируемый материал на однородность, выявить характерраспределения полученных данных и найти параметры этого распределения. Изменчивость признаков продуктивности растений сои и анализ их наследования Работа выполнена Государственном научном учреждении Всероссийский научноисследовательский институт зерновых культур имени. Лекция 11 Страница Лекция 11 Тема 6 Технический контроль качества сборки В числе этих показателей могут быть производительность, металлоемкость, энергоемкость, трудоемкость изготовления, технологичность. Лекция Дисциплина Мировая финансовая среда Тема занятия Тема занятия Международные финансовые институты и их деятельность мировой финансовой среде. Типы наследственной изменчивости Наследственная, или генотипическая, изменчивость обусловлена изменением генотипа она бывает комбинативной возникающей результате перекомбинации хромосом процессе полового размножения и участков хромосом процессе кроссинговера мутационной возникающей результате внезапного изменения состояния генов. Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости. Тест 3 Можно ли использовать модификационную изменчивость для создания новых пород животных.

Среда обитания играет большую роль формировании признаков организмов. А доминантные и рецессивные мутации, не проявляющиеся у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняющиеся популяции и образующие резерв наследственной изменчивости. А теперь продолжаем смотреть мутационные заболевания Шумарина Виктория подготовила Хромосомные мутации рассказывает и показывает презентацию, а Рыжакова Анастасия Генные и Геномные мутации рассказывает и показывает презентацию. Задача В семье, где оба родителя кареглазые гетерозиготы, родилась голубоглазая девочка Определите генотипы родителей и ребенка Какова вероятность рождения этой семье второго голубоглазого ребенка. Всем спасибо за урок Работали все хорошо А теперь нарисуйте смайлик, с каким настроением вы уходите с урока.

Выделяют также генные, хромосомные, геномные, внеядерные мутации Генные мутации затрагивают изменения одного гена Эти мутации имеют первостепенное значение для эволюции Вопервых, они универсальны, присущи всем живым организмам Вовторых, частота генных мутаций выше, чем частота других типов мутаций Втретьих, и это главное, генные мутации вызывают преимущественно мелкие изменения фенотипа, накопление которых процессе отбора составляет основной путь микроэволюции Хромосомные мутации изменяют структуру хромосом Многие из хромосомных мутаций летальны Рецессивные хромосомные мутации сохраняются гетерозиготах и пополняют резерв внутривидовой наследственной изменчивости Геномные мутации заключаются изменении нормального числа хромосом, строго определенного для каждого вида Так, у простейших инфузории число хромосом макронуклеусе может увеличиваться несколько тысяч раз полиплоидия, что обеспечивает синтез большого количества веществ Широко распространена полиплоидия у растений, особенности, у высших покрытосеменных Наблюдаются случаи полиплоидии у животных, частности у рыб Геномные мутации имеют большое эволюционное значение они являются одним из важнейших факторов видообразования и прогрессивной эволюции Значение для эволюции внеядерных мутаций изучено недостаточно Однако по сравнению с ядерными мутациями их роль должна быть невелика.

Частота возникновения отдельных спонтанных мутаций выражается числом гамет одного поколения, несущих определенную мутацию по отношению к общему числу гамет Частота мутаций для разных генов неодинакова и колеблется от 10 4 до 10 9 среднем частота мутаций составляет 10 7 Общая частота мутаций, складывающаяся из частот мутаций отдельных генов, колеблется у разных организмов от нескольких процентов до 25 всех гамет одного поколения При действии мутагенных факторов частота мутаций резко повышается и может достигать значительных величин Проявление мутаций зависит от генетической среды, которую попадает мутантный аллель степени фенотипического проявления мутантного гена, зависимости от условий, которых он оказывается Наследуемость определяет спектр возможных состояний признака его нормы реакции, но возникновение вариантов этой нормы определяет взаимодействие генотипа и среды Спектр признаков, затрагиваемых мутациями, очень широкий Наследственной изменчивости подвержены все морфологические, физиологические, биохимические, этологические и другие признаки и свойства.

При комбинативной изменчивости изменяются сочетания наследственного материала и характер его взаимодействия генотипе Комбинативная изменчивость обеспечивает большое разнообразие фенотипов Если учесть, что фенотипическое выражение данного гена определяется не только внешней, но и генной средой, и тоже время генная среда неизбежно меняется от поколения к поколению процессе скрещивания комбинации геномов родителей, то необходимо признать, что комбинативная изменчивость, то есть изменчивость, возникающая результате комбинирования генов при размножении, должна иметь эволюции существенное значение Комбинаторика не только меняет фенотипическое выражение признаков она может создавать новые признаки Так, при скрещивании кур с двумя аллелями, определяющими форму гребня, гетерозиготе возникает новая форма гребня ореховидный. В сочетании с мутагенезом комбинативная изменчивость заметно ускоряет эволюционный процесс В целом, наследственная изменчивость живых организмов приводит к полиморфизму, который и является основой для действия естественного отбора. Дарвинизм это материалистическая теория эволюции органического мира Земли, основанная на воззрениях Ч Дарвина Фундаментом для создания теории эволюции Ч Дарвину послужили наблюдения во время кругосветного путешествия на корабле Бигл, исследования и обобщение достижений современной ему биологии и селекционной практики.

При воздействии облучением, определенными химическими веществами, температурой частота мутаций резко повышается и может достигать очень значительных величин На частоту возникновения мутаций оказывает влияние физиологическое состояние организма. Другой особенностью модификационной изменчивости является тот факт, что модификационные изменения одного и того же организма оказываются различными на разных стадиях развития и при разных физиологических состояниях. Третья особенность модификаций их ненаследственность Поколение одной и той же формы разных условиях дает разные модификации. Ч Дарвин указывал, что разных точках семенной коробочки условия различны и что каждое отдельное семя развивается индивидуальных условиях В каждом семени проявятся индивидуальные модификации. В Иоганнсен показал, что, несмотря на наследственную однородность материала одной чистой линии, семена потомства ее различны по величине, массе и другим признакам и что эти различия являются последствием индивидуальной дифференцировки несколько иных условиях развития каждого семени. Ненаследственную изменчивость нельзя сводить только к индивидуальным модификациям Особи любого вида связаны видовой общностью Поэтому каждая особь, каждый отдельный генотип, каждая норма реакции должна быть единством отдельного и общего.

Например, кожа травяной лягушки под влиянием пониженной температуры темнеет Мех лисицы после прохладного лета зимой становится более пушистым и полноволосым и Во всех этих случаях налицо модификационные изменения, носящие однотипнообщий, групповой характер На фоне этой общей модификации разыгрывается процесс модификационной индивидуализации, которая имеет то же направление например, при низкой температуре все травяные лягушки темнеют, но каждая различной степени. Таким образом, следует различать индивидуальные модификации, массовые, или групповые, модификации Наличие их показывает, что определенная форма модификационной изменчивости исторически обусловлена и является конкретным видовым свойством. Корреляции вторичные изменения, возникающие ходе онтогенетического развития под влиянием какоголибо первичного изменения Фенотипически корреляции выражаются соотносительном изменении функций и структуры органа или его части, зависимости от изменений функции и структуре другого органа или его части Корреляции являются, следовательно, соотносительными функциональными изменениями органов или их частей. Модификации, мутации и корреляции создают, таким образом, огромное многообразие индивидуумов, причем потенциальные возможности этого многообразия далеко не исчерпываются Многообразие возрастает также под влиянием комбинативной изменчивости.

В отношении корреляций ясно, что зависимые изменения, протекающие какомлибо органе или его части, являются реакцией на внешние по отношению к этому органу или его части воздействия всякое первичное изменение одном органе индуцирует изменения другом В системе одного и того же организма вторичного коррелятивного изменения не произойдет, если не было первичного Следовательно, корреляции могут рассматриваться как особый тип модификационной изменчивости, определяемой внутренней средой самого организма Только случае изменения самого генотипа, а следовательно, и нормы реакции, другими словами, случае мутации, характер модификаций и формы корреляций изменяются Проблема причин изменчивости упирается вопрос о причинах наследственных изменений мутационных.

Особенно вредны крупные мутации, которые вызывают значительные изменения норме реагирования, а вследствие этого и онтогенезе организмов Однако крупные мутации не так часты Наиболее обычны мелкие мутации, которые лишь незначительно изменяют норму реакции, а потому и не влияют отрицательно на онтогенез Именно поэтому мелкие мутации могут свободно накапливаться популяции вида Особенно это относится к таким мутациям, которые совершенно не изменяют нормы реагирования и потому фенотипически трудно или совсем не регистрируются Подобные мутации, накапливаясь с значительной быстротой, могут дать такой же конечный эффект, как и эффект крупных мутаций через суммирование они могут привести к нарушениям онтогенезе, приобрести относительно вредное значение. Примеры геномных мутаций различают 2 вида Полиплоидия кратное увеличение числа хромосом У карпа 2п 10хр 20хр Анеуплоидия уменьшение или увеличение общего числа хромосом. При хромосомных мутациях происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом наблюдаются потеря делеция или удвоение дубликация части генетического материала одной или нескольких хромосом изменение ориентации инверсия сегмента хромосом перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую транслокация. Планконспект урока по биологии на тему Закономерности изменчивости Наследственная или генотипическая изменчивость. Тема урока Закономерности изменчивости Наследственная или генотипическая изменчивость.

Что такое изменчивость Способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Н И Вавилов, изучая наследственную изменчивость у культурных растений и их предков, обнаружил ряд закономерностей, которые позволили сформулировать закон гомологических рядов наследственной изменчивости Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов. Как называются мутации, произошедшие половых клетках В клетках тела. Когда и каким образом происходит перекомбинация генов при комбинативной изменчивости. Дайте определение терминам или раскройте понятия генеративные мутации, соматические мутации, комбинативная изменчивость, геномные мутации, хромосомные мутации, генные мутации, гетероплоидия. Тест 3 Мутация, связанная с кратным геному увеличением хромосом генотипе 3n Тест 5 Мутация, связанная с приобретением лишней хромосомы генотипе. Четыре типа заданий с выбором правильных вариантов ответов, утверждений на тему Закономерности явлений наследственности. Любой наблюдаемый признак есть видимый результат реа лизации наследственной программы развития данных условиях Поэтому признаки сами по себе, строго говоря, ненаследственны Признаки зависимы, с одной стороны, от генетических особенно стей организма, а с другой от условий жизни Это доказано совершенно твердо на огромном количестве фактов.

Весь спектр возможных измене ний данного генотипа при разных условиях развития получил назва ние нормы реакции Таким образом, можно сказать, что наследуется не признак, а норма реакции генотипа. Другим важнейшим эволюционным свойством мутаций явля ется их встречаемость природных популяциях Изучение боль шого числа природных популяций разных видов, особенно актив но развернувшееся 30 40е годы нашего столетия, подтвердило вывод С С Четверикова о насыщенности всех популяций разно образными мутациями В разных популяциях частоты разных мутантных генов оказывались весьма различными Прак тически нет двух популяций, которые имели бы совершенно оди наковые частоты встречаемости и спектры мутантных признаков При этом близко расположенные, соседние популяции могли от личаться друг от друга столь же значительно, как и далеко рас положенные популяции. Характер ные особенности мутаций, вы сокая и постоянная частота возникновения, затрагивание мутациями любых, том числе и биологически важных, при знаков, насыщенность природ ных популяций мутациями сви детельствуют о том, что мута ции как элементарные единицы наследственной изменчивости могут рассматриваться каче стве элементарного эволюцион ного материала Лучшим дока зательством этого вывода слу жит обнаружение природе ге нетических различий по отдель ным мутациям между расами, подвидами и близкими видами.

Термин модификация был предложен датским генетиком В Иоганнсеном В широком смысле слова под модификациями следует понимать ненаследственные изменения, возникшие под влиянием факторов абиотической и биотической среды преде лах реализации одной нормы реакции К первым принадлежат температура, влажность, свет, химические свойства воды и поч вы, механически действующие факторы давление, ветер и ко вторым пища, а также прямое и косвенное воздействие дру гих организмов Все эти факторы вызывают ненаследственные фенотипические изменения более или менее глубокого характера. В естественной обстановке на организм влияют, разумеется, не отдельные факторы, а их совокупность Однако некоторые факторы среды имеют ведущее значение Так, можно утверждать, что главнейшее модифицирующее значение имеют температура, влажность и свет, а для водных организмов солевой состав воды Конечно, не надо забывать, что соответственное значение факторов среды оп ределяется генотипическими свойствами конкретного орга низма, его нормой реакций. Ненаследственность индивидуальных модификаций доказал В Иоганнсен своих наблюдениях над чистыми линиями фасо ли Чистой линией называют серию поколений, полученных от одного конкретного самоопыляющегося растения Такая чистая линия некоторое время остается генотипически относительно од нородной.

В отношении корреляций ясно, что зависимые изменения, про текающие какомлибо органе или его части, являются реакцией на внешние по отношению к этому органу или его части воздействия всякое первичное изме нение одном органе индуцирует изменения другом В системе одного и того же организма вторичного коррелятивного измене ния не произойдет, если не было первичного Следовательно, корреляции могут рассматриваться как особый тип модификационной изменчивости, определяемой внутренней средой самого организма Только случае изменения самого генотипа, а следовательно, и нормы реакции, другими словами, случае мутации, характер модификаций и формы корреляций изменяются Проблема причин изменчивости упирает ся вопрос о причинах наследственных изменений мутацион.

Каково же эволюционное значение мутаций Ответ на этот вопрос определяется следующими данными Если возникла какаялибо мутация, которая значительно изменила норму реакции, то такая мутация может нарушить или даже разрушить устано вившиеся коррелятивные связи, а вместе с ними и приспособлен ную организацию развивающегося животного или растения Тогда, естественно, снизится жизнеспособность или даже она будет вообще утрачена на том или ином этапе индивидуального развития организма Именно поэтому мутации очень часто имеют смертельное летальное значение, как это, например, известно и отношении многих мутаций у дрозофил Таким образом, мута ции относительно вредны каждый данный момент эволюции Они нарушают установившийся ход онтогенеза, разрушают це лостность организма, тесную взаимозависимость и взаимо обусловленность, скоррелированность частей. Как изменения, имеющие приспособительное значение Адаптивная изменчивость, так и изменения безразличные или даже снижающие жизнеспособность их носителей Неадаптивная изменчивость. В 90х годах XX предложена рабочая классификация наследственных болезней человека, включающая.

Эта группа заболеваний обусловлена изменением структуры отдельных хромосом или их количества кариотипе см разд 4 2 1 4 2 2 6 4 3 6 Как правило, при таких мутациях наблюдается дисбаланс наследственного материала, который и ведет к нарушению развития организма У человека описаны геномные мутации по типу полиплоидии, которые редко наблюдаются у живорожденных, а основном обнаруживаются у абортированных эмбрионов и плодов и у мертворожденных Основную часть хромосомных болезней составляют анэуплоидии, причем моносомии по аутосомам у живорожденных встречаются крайне редко Большинство из них касаются 21й и 22й хромосом и чаще обнаруживаются у мозаиков, имеющих одновременно клетки с нормальным и мутантным кариотипом Достаточно редко обнаруживается моносомия и по Ххромосоме синдром Шерешевского Тернера. В отличие от моносомии трисомии описаны по большому числу аутосом 8, 9, 13, 14, 18, 21, 22й и Ххромосоме, которая может присутствовать кариотипе 4 5 экземплярах, что вполне совместимо с жизнью.

Фенотипическое проявление различных хромосомных и геномных мутаций характеризуется ранним и множественным поражением различных систем органов Типичными являются задержка общего физического и умственного развития, отклонения строении скелета, частности мозгового и лицевого черепа, пороки развития сердечнососудистой, мочеполовой, нервной систем, нарушения биохимическом, гормональном и иммунологическом статусе организма Хромосомные болезни, как правило, характеризуются сочетанием многих врожденных пороков Для них также характерны многообразие и вариабельность фенотипических проявлений Наиболее специфические проявления хромосомных заболеваний связаны с дисбалансом по относительно небольшому фрагменту хромосомы Так, фенотипическое проявление синдрома Дауна наблюдается случае трисомии всего лишь по небольшому сегменту длинного плеча 21й хромосомы Картина синдрома кошачьего крика развивается при утрате участка короткого плеча 5й хромосомы Дисбаланс по значительному объему хромосомного материала делает фенотипическую картину менее специфической. В зависимости от функциональной значимости первичных продуктов соответствующих генов генные.

Энзимопатии В основе энзимопатии лежат либо изменения активности фермента, либо снижение интенсивности его синтеза У гетерозиготносителей мутантного гена присутствие нормального аллеля обеспечивает сохранение около 50 активности фермента по сравнению с нормальным состоянием Поэтому наследственные дефекты ферментов клинически проявляются у гомозигот, а у гетерозигот недостаточная активность фермента выявляется специальными исследованиями. Наследственные болезни с невыясненным первичным биохимическим дефектом К этой группе принадлежит подавляющее большинство моногенных наследственных болезней Наиболее распространенными являются следующие.

Наследственность и И живых организмов иногда противопоставляют как консервативное и прогрессивное начала В действительности же они теснейшим образом связаны Отсутствие полной стабильности генотипа обусловливает мутационную и ходе дальнейших скрещиваний и расщеплений комбинационную И целом генотипическую И Паратипическая ненаследственная И результат лишь относительной стабильности генотипа при определении им онтогенезе нормы реакции при развитии признаков и свойств особей Из этого следует возможность экспериментальных воздействий как на наследственную, так и на ненаследственную И Первую можно усилить воздействием мутагенных факторов излучения, температура, химические вещества Размах и направление комбинационной И можно контролировать с помощью искусственного отбора На ненаследственную И можно воздействовать, изменяя условия среды питание, свет, влажность и, которых протекает развитие организма. Чёткое представление о категориях и формах И необходимо при построении эволюционных схем и теорий, так как явления наследственности и И лежат основе эволюционного процесса, а также практической селекции растений и животных, при изучении ряда проблем медицинской географии и популяционной антропологии. Рис 4 Ненаследственная изменчивость величины клеток у инфузорий вариация размеров каждом из последующих клонов не зависит от размера исходной особи. Рис 5 Географическая изменчивость формы листа у растений ветреницы из различных районов Европы.

Рис 1б Белая адаптивная окраска у мышей Perognathus, живущих на песках. Наконец, очень часто мутации классифицируют по их фенотипическому проявлению, зависимости от изменяющегося признака Тогда рассматривают мутации летальные, морфологические, биохимические, поведенческие, устойчивости или чувствительности к повреждающим агентам и Возможно, это наиболее эклектичный способ классификации, но им довольно часто пользуются специальной литературе. Модификационная изменчивость носит групповой характер, то есть все особи одного вида, помещенные одинаковые условия, приобретают сходные признаки Например, если сосуд с эвгленами зелеными поместить темноту, то все они утратят зеленую окраску, если же вновь выставить на свет все опять станут зелеными.

Исследования показали, что природных условиях мутация каждого отдельно взятого гена происходит очень редко На первый взгляд может возникнуть представление, что такая малая изменчивость гена не может дать достаточного материала наследственной изменчивости для естественного отбора На самом деле это не так У организма имеется несколько тысяч генов, так что общее число мутаций оказывается значительным Для той же дрозофилы, например, высчитано, что около 5 ее гамет несут какуюнибудь мутацию Прямые исследования распространения мутаций природных популяциях дрозофилы, проведенные разных географических зонах, показали, что они насыщены разнообразными мутациями, большинство которых, однако, силу рецессивности не проявляется видимо Значительная стойкость гена имеет большое биологическое значение Действительно, если бы гены легко и часто изменялись, то существование видов стало бы невозможным, ибо каждом поколении организмы превращались бы внечто совершенно новое, не похожее на родителей Относительная стойкость видов важное условие приспособления организма к окружающей среде. Анеуплоидные мутации приводят к изменению числа хромосом кариотипе, некратные гаплоидному набору В результате такой мутации возникают особи с аномальным числом хромосом Как и триплодия, анеуплодия часто приводит к смерти еще на ранних этапах развития зародыша Причиной же таких последствий является утрата целой группы сцепления генов кариотипе.

Хромосомные мутации проявляются у 1 новорожденных Однако интересно, исследования показали, что нестабильность соматических клеток здоровых доноров не исключение, а норма В связи с этим была высказана гипотеза о том, что нестабильность соматических клеток следует рассматривать не только как патологическое состояние, но и как адаптивную реакцию организма на измененные условия внутренней среды Хромосомные мутации могут обладать фенотипическими явлениями Наиболее распространенный пример синдром Кошачьего крика плач ребенка напоминает мяуканье кошки Обычно носители такой делеции погибают младенчестве Хромосомные мутации часто приводят к патологическим нарушениям организме, но то же время хромосомные перестройки сыграли одну из ведущих ролей эволюции Так, у человека 23 пары хромосом, а у обезьяны 24 Таким образом, различие составляет всего одна хромосома Ученые предполагают, что процессе эволюции произошла хотя бы одна перестройка Подтверждением этого может служить и тот факт, что 17 хромосома человека отличается от такой же хромосомы шимпанзе лишь одной перецентрической инверсией Такие рассуждения во многом подтверждают теорию Дарвина.

Хромосомные мутации это мутации, нарушающие существующие группы сцепления или приводящие к возникновению новых групп сцепления Такое определение указывает на способ, которым эти мутации первую очередь обнаруживаются Согласно другому определению, хромосомные мутации это мутации, обусловленные перестройками хромосом Хромосомные перестройки бывают разных типов Пожалуй, наиболее распространенная рекомбинация, или кроссинговер, при котором происходит обмен гомологичными участками хромосом Другие типы перестроек хромосом это транслокации, инверсии, делеции и дупликации. Соматические мутации мутации клетках тела Если изменяются гены соматических клетках, то мутации проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении Однако при бесполом размножении, если организм развивается из клетки или группы клеток, имеющих мутировавший ген, мутации могут передаваться потомству Такие мутации называются соматическими. Вместе с тем, по мере изложения теоретического и экспериментального материала, B C Мерлин говорит еще и об изменении характера связи, обусловленного усвоением точнее выработкой того или иного индивидуального стиля.

Точно так же, приводя эту цитату собственных работах, заметим, ни один из наиболее известных ученых пермяков 6 9 16 не уловил того, что разницы между однозначными и многозначными зависимостями, которую подчеркивает В С Мерлин, увы, не обнаруживается Если при многомногозначной связи, каждый элемент обоих множеств коррелирует, по сути, с каждой переменной тех же множеств, то получается, что нет ни одного какоголибо свойства, которое не коррелировало бы, так сказать, с самим собой. Явления одного и того же уровня а речь идет о тех же разных множествах или уровнях, что и при многомногозначной связи А и В, по сути дела, носят ту же самую характеристику, что и при разных множествах Один и тот же элемент, который, мол, всегда найдется а такой всегда найдется при разновидностях триады однозначной связи, есть, фактически, одна и та же каждая межмножественная переменная, которая всегда найдется и нижележащем, и вышележащем уровнях Если соединить единство такие перевертыши, как одномногозначная и многооднозначная зависимости, мы получаем туже многомногозначность рамках одного и того же не разных множества, составленного из множеств А.

Точно так же, тот или иной вариант развития какоголибо типа, зависимости от условий внешне внутреннего выбора, из равновероятного, во времени и месте, трансформируется разновероятный, устанавливающийся рамках зоны определенности развития Выбор, собственно, и есть тот шаг, который предопределяет однозначное решение проблемы развития либо остановиться на достигнутом и или двигаться уже по адаптированному пути либо активно адаптироваться, преодолевать препятствия, как собственном развитии, так и функционировании, текущем приспособлении, что данном контексте и есть не что иное, как зона перманентной неопределенности, изменчивости генотипа. Вместе с тем, один и тот же конституциональный тип полюс, как и его противоположность, может развиваться онтогенезе не по одному одному и тому же, а по нескольким различным вариантам сценариям Такова основная гипотеза теории 28 с 152 Поэтому, естественно, что при отправной точке данного развития, мы имеем равную вероятность формирования обнаружения того либо иного варианта одного и того же каузального типа тогда как относительный конечный итог развития оказывается, лишь разновероятным, что означает, как ни парадоксально, какойто мере, отрицание вариативности различных вариантов Необходимое, закономерное, через случайновероятностное, неизбежно прокладывает себе дорогу, оставаясь, сущности, стабильно неизменным, одним и тем же каузальным типом.

Далее Еще одним аспектом проблемы индивидуальностных типов исходя из их закономерноинтегрального характера, является соотношение биологически и социально типичного системе разноуровневых составляющих B C Мерлин именует его как связь интегральной характеристики с социальными типами личности и типами социальных групп Между тем, социальные типы определяются не статистическими связями, а объективными социальными закономерностями одного определенного иерархического уровня Это типы личностей, коллективов, социальных групп, общественные классы. Итак, закономерные объективные разноуровневые типы свойств реально существуют Их выявление по противоположным полюсам внутри случайновероятных, многомногозначных связей на выборке выборках, и есть первичная интеграция индивидуальности сборной выборки Иными словами, речь идет о нахождении среди иерархии случайновероятностных корреляций между специфическими уровнями, существенного и закономерного, которые могут обнаружиться, лишь том случае, если мы обратимся к отдельным экспериментальным исследованиям соотношения от силы двух или нескольких, специфических подсистем Ибо охватить все уровни разом, как это умудрился сделать, например, А Щебетенко 6, едва ли представляется возможным.

Что же касается гипотезы B C Мерлина, относительно принадлежности элементов биохимических, соматических, нервной системы, темперамента и к разным иерархически специфическим уровням, то она, судя по его же имплицитной логике, увы, не подтверждается Напротив, подтверждается одноуровневость переменных, отнесенность их к одной и той же структуре, одному из интегральных генотипов индивидуальности. В этом, собственно, и заключается суть интегрального исследования, предпринятого на страницах монографии естественно, только поверхностная суть Однозначные и многомногозначные связи свойств, являющиеся одним из наиболее важных аспектов предмета данного исследования, и есть то, что B C Мерлин назвал системой индивидуальности разноуровневые же каузальные связи типы как первичный его результат, обозначают, фактически, тождество, равнозначность составляющих иерархических подсистем, индивидуальность, но уже интегральную. Между тем, кажущиеся, лишь кажущиеся, невероятность, неправдоподобность идеи абсолютной однородности, абсолютного тождества моносистемы, есть, сущности, величайшие иллюзия и заблуждение человечества, и величайших его умов А посему, четкое прояснение немыслимой противоречивости подобной идеи иначе преодоление мыслительных барьеров, данной связи, видится актуальнейшей теоретической, а, дальнейшем, и практической необходимостью.

В известном смысле, положение о равной стохастичности можно отнести, правда, и к первому примеру каузального типа, рассмотренному нами выше У лиц со слабой нервной системой с тревожным темпераментом, тревожность ожиданий и низкий социометрический статус также вероятны постнатальном онтогенезе, но вот встречаются они на выборках или образуются до определенных возрастных периодов закономерно саморазвертываются со значительно большей степенью вероятности, чем противоположные им, свойства стохастического типа. Итак, оба из указанных вариантов вероятны до тех пор, пока не возникли постнатальном онтогенезе Однако каузальный первичный тип, как следует из сказанного, генетически жестко запрограммирован и, пройдя фазу собственного становления созревания до определенного возрастного этапа, остается общей тенденции, основе, неизменным на протяжении всей жизни индивидуальности генотипа.

Равная вероятность вариантов именно его само развития онтогенезе будет выражаться том, что личностная тревожность психодинамическая тревожность и низкий статус тревожность изолированного, когда нет острой необходимости приспособления, так и останутся одними и теми же неизменными свойствами, определяя лишь синхронно протекающее, с их функционированием, развертывание развитие, течение жизни, соответствующих, однозначно связанных, тревожных отношений и инструментальных симптомокомплексов черт характера Тогда как активная адаптация выработка индивидуального стиля преодоления вторичного стиля и, прежде всего, связанная с ним успешность деятельности и общения может кардинальным образом изменить отношение индивидуальности к людям, деятельности, к самому себе и а значит и ее статус группе группах, но, заметим, лишь условиях определенных ситуаций деятельности и определенных членах контактного объединения, к которым генотип уже сумел адаптироваться. В иной же, неотработанной ситуации деятельности общения, тревожный генотип остается тем же замкнутым, не уверенным себе, зажатым человеком, и будет вести себя адекватным темпераменту образом В этом и проявляется подлинный смысл разно вероятного развития возможных вариантов, одного и того же, каузального типа, когда зона неопределенности, равной вероятности нового вторичного типа сужается до границ первичнозакономерного наследственного типа, или зоны определенности.

Впрочем, несмотря на это, наследственные происхождение и природа стохастических типов, а также их высших проявлений, развивающихся на протяжении всего онтогенеза, образуя как бы вторую линию развития, на наш взгляд, не подлежит сомнению Для подтверждения сего необходимо разобраться двух моментах интегральной теории, а именно. Вообще, надо сказать, магистральная тенденция структуры и развития каузальной детерминации равно связи от низших уровней к высшим, выражается расширении дифференциации одномногозначных отношений разноуровневых переменных системы Если взять, к примеру, опять же силу, лабильность и активированность нервных процессов тип, то каждое из этих взаимосвязанных одних и тех же свойств, жестко обусловливает определенные, относительно автономные, а значит, и взаимосвязанные одни и те же комплексы свойств темперамента, гомоморфные им те же, свою очередь, каузально детерминируют гомоморфные комплексы отношений личности и их стилевые симптомокомплексы как производных отношений, так и свойств характера. Поэтомуто мы и говорим об индивидуальности как однородной тождественной себе, но непрерывно функционирующей и развивающейся, видоизменяющейся тождестве моносистеме, что, впрочем, не исключает наличия ней и некоторых устойчивых, стабильных начал, чьи динамические видоизменения являются приоритетным аспектом предмета интегрального исследования.

Однако настоящий момент пока следует ограничиться феноменом наследственной изменчивости моносистемы, который описан монографии плане модели неспецифического механизма развития функционирования основных интегральнозакономерных типов, их приспособительных стохастических преобразований трансформаций. B C Мерлин даже пишет можно предположить, что воспитывающее управление развитием более эффективно тогда, когда вначале это управление касается перестройки стилевых свойств путем создания оптимальных условий для компенсации отрицательного влияния какихлибо свойств темперамента Лишь затем, на основе такой перестройки легче и эффективнее изменить отношения личности 28. Таким образом, многомногозначность связей психодинамики со свойствами личности выражается также и том, что, зависимости от опосредующих условий, связь свойств личности с определенным психодинамическим свойством не только может заменяться связью с какимлибо другим, психодинамическим свойством, но и просто возникать и исчезать Это говорит о том, что опосредующие условия здесь выполняют также новую функцию помимо старой компенсирующей Авт, которую они не осуществляют на более низком иерархическом уровне повидимому, не нервной системы и темперамента, а уровне развития Авт 28 с.

Данным интегрированием понятий, собственно, и снимается основное препятствие к адекватному осмыслению ключевой идеи теории, смысл которой преодоление мыслительных барьеров не только относительно тождественности разноуровневых свойств, но, главное, и их тождественности процессе функционирования, развития, а также и изменчивости системы Речь идет также о преодолении базового противоречия противоположности статики и динамики интегральных переменных, их устойчивости и процессуальных проявлений, неизменности и видоизменения, инвариантности и вариабельности А иначе говоря, системы интегральной индивидуальности и интегрального индивидуального стиля общей активности. В конечном же итоге интеграции мы получаем интегральный индивидуальный стиль, что статистическом эквиваленте выражается закономерностохастической каузальнотелеологической взаимосвязью с миром слитых одноуровневых элементов Т процессуальном плане их элементов активной саморегуляцией закономерностохастической изменчивостью, саморазверткой и изменчивостью онтогенетическом развитии.

Если вновь обратиться к примерам каузальных и стохастических типов, означенных трансформациях наследственных индивидуальных свойств, нетрудно уловить определенную логику, а именно логику, отражающую идею развития, изменчивости динамики системы Примеры кардинальных изменений отношений личности и ее статусов межличностных контактах как раз и указывают на возможные варианты такого развития, по каждому разнополюсному конституциональному типу Это, повторяем, своего рода теоретическая модель неспецифического системного видоизменения, составленная из разных экспериментальных исследований, которая, одновременно, может служить и моделью текущего функционирования индивидуальности. Между тем, говоря о возможных трансформациях генетически обусловленных свойств тревожности, агрессивности, интроверсии, следует особо отметить, что во всех иллюстрирующих данный феномен примерах, изменения отношений и статусов носят не абсолютный, как может показаться поначалу, а лишь относительный, к тому же временный характер, о чем и было уже сказано немного ранее.

Несмотря на прямую, казалось бы, и непосредственную связь изучаемых показателей по содержанию, соответствующие корреляции наблюдаются лишь при определенных условиях В исследовании Г Пьянковой, корреляции отсутствуют педагогических ситуациях при значимых личных и общественных мотивах педагогической деятельности В работе А Ерошенко они отсутствуют у учителей с высоким уровнем педагогического мастерства и педагогической направленности Таким образом, и здесь обнаруживается роль опосредующих условий связи свойств темперамента и отношений личности а именно стиля преодоления, сдерживания врожденной агрессии Авт 28 с. Вы прочитали ознакомительный фрагмент Если книга Вас заинтересовала, вы можете купить полную версию книгу и продолжить увлекательное чтение. Существование наследственных изменений было известно Дарвину Вся его теория эволюции вытекает из учения о естественном отборе наследственных изменений Наследственная изменчивость необходимая предпосылка естественного и искусственного отбора Однако во времена Дарвина еще отсутствовали опытные данные о наследственности и законы наследования не были известны Это не давало возможности строго различать разные формы изменчивости.

Понятие о мутациях было введено науку голландским ботаником де Фризом У растения ослинник энотера он наблюдал появление резких, скачкообразных отклонений от типичной формы, причем эти отклонения оказались наследственными рисунок 117 Дальнейшие исследования на различных объектах растениях, животных, микроорганизмах показали, что явление мутационной изменчивости свойственно всем организмам. Известны мутации, связанные с видимыми преобразованиями хромосом, К числу таких изменений относятся, например, перемещение части одной хромосомы на другую, ей негомологичную, поворот участка хромосомы на 180 и ряд структурных изменений отдельных хромосом. К особой группе мутаций относятся изменения числа хромосом Эти мутации сводятся к появлению лишних или утере некоторых хромосом Такого рода изменения хромосомном составе происходят при нарушении силу каких либо причин нормального хода мейоза, когда вместо нормального распределения хромосом между дочерними клетками обе гомологичные хромосомы оказываются одной клетке Обычно такого рода нарушения снижают жизнеспособность организма. У животных соматические мутации не передаются последующим поколениям, поскольку из соматических клеток новый организм не возникает Другое дело у растений При помощи отводков и прививок иногда удается сохранить возникшее изменение, и оно оказывается стойким, наследственным.

 

© Copyright 2017-2018 - articles-seminary.ru